جينياتي ڪوڊ ڇا آهي: عام معلومات

ڪنهن به سيل ۽ جوڙجڪ ۾، ائٽمياتي، مورفولوجي ۽ فعلياتي ڪردار جي سڀني خاصيتون پروٽين جي جوڙجڪ جي ترتيب سان ٺهرايو آهي جيڪي ان ۾ داخل ٿين ٿا. حياتي جي وراثت واري ملڪيت ڪجهه پروٽين جي سنسڪرت ڪرڻ جي صلاحيت آهي. آر اين اي نالي ۾، امينو اسيد پوليوپيپائڊ زنجير ۾ واقع آهن، جنهن تي حياتياتي نشاني انحصار ڪيو آهي.
هر سيل جي ڊي اين اي پاليينييولوڊائڊ زنجير ۾ نييوليلوڊس جو پنهنجي ترتيب آهي. هي ڊي اين اي جي جينياتي ڪوڊ آهي. ان ذريعي، معلومات ڪجهه پروٽين جي تجزيه تي رڪارڊ ٿيل آهي. انهي بابت جينياتي ڪوڊ بابت، هن جي ملڪيت ۽ جنياتي معلومات بابت هن مضمون ۾ ٻڌايو ويو آهي.

تاريخ جو هڪ سا

اهو خيال آهي ته، شايد جينياتي ڪوڊ موجود آهي، بائيهين صديء جي وچ ۾ جيو گيو ۽ اي. انهن بيان ڪيو ته ڪنهن خاص امينو اسيد جي جوڙجڪ لاء گهٽ ۾ گهٽ ٽي لنڪ تي مشتمل نائيلوٽسايڊ سيريز. بعد ۾، انهن ٽن ٽنيوليٽيون جو صحيح نمبر ثابت ڪيو (هي جينياتي ڪوڊ جو هڪ يونٽ آهي)، جنهن کي ٽنڊوٽ يا ڪوڊ سڏيو ويندو هو. مجموعي طور سٺ-چار نائيلوٽيون مجموعي طور تي آهن، ڇاڪاڻ ته انوڪ جي آنو جتي جتي پروٽين يا آر اين اي سان ٺهڪيل آهي ، انهن ۾ چار مختلف نائيليٽائٽس جي باقي رهائش شامل آهن.

جينياتي ڪوڊ ڇا آهي

نيويوليڊڊ جي ترتيب جي ذريعي امينو اسيد پروٽين جي ترتيب جي انڪوڊنگ لاء طريقو سڀني جاندار خاني ۽ حياتيات جي خاصيت آهي. انهي جي جينياتي ڪوڊ ڇا آهي.
ڊي اين ۾ چار نيلوليٽيون موجود آهن:

• ايڊينائن - اي؛
• گانائن-جي؛
• Cytosine-C؛
• تھامين - ٽي.

اهي روسيين طرفان سرمائيداري خطن پاران لاطيني زبان يا (روسي زباني ادب ۾) ڏنل آهن.
آرين ۾ چار نائيلوٽيون پڻ شامل آهن، پر انهن مان هڪ آهي ڊي اين کان مختلف آهي:

• ايڊينائن - اي؛
• گانائن-جي؛
• Cytosine-C؛
• Uracil - U.

سڀئي نيويوليٽيونز اين اي اين ۽ هڪ واحد هيلڪس آرين آرين ۾ هڪ ڊائريڪٽرز سان زنجيرن ۾ جڙيل آهن.
پروٽين تي ويهن امينو اسيد تي تعمير ڪيا ويندا آهن، جتي اهي هڪ خاص ترتيب ۾ واقع آهن، ان جي بايولياتي ملڪيت کي بيان ڪن ٿا.

جزياتي ڪوڊ جا خاصيتون

ٽنڊوپيٽ جينياتي ڪوڊ جو يونٽ ٽن خطن تي مشتمل آهي، اهو هڪ ٽڪري آهي. هن جو مطلب اهو آهي ته ويون موجود امينو اسيد ٽن مخصوص نائيليٽائڊس جي ذريعي هيٺيون آهن، جن کي ڪوڊون يا ترليبيون سڏيو ويندو آهي. هتي سٺيون چار حصا آهن جيڪي چار نائيلوٽائڊن مان پيدا ڪيا وڃن ٿيون. اها رقم ڪافي کان وڌيڪ آهي جيڪو 20 امينو اسيد کي انڪوڊ ڪرڻ لاء .
Degeneracy. هر امينو اسيڊ ميٿينائن ۽ ٽيسٽسپپانن جي استثنا سان، هڪ کان وڌيڪ ڪوڊون سان تعلق رکي ٿو.
انفراديت. هڪڙي ڪوڊ هڪ امينو اسيد ۾ داخل ڪري ٿو. مثال طور، هيموگلوبن جي بيٽا جي حد جي باري ۾ ڄاڻ سان، هڪ صحت مند شخص جي جين ۾، گي ۽ گي جا ضابطا گليٽامڪ اسيد لاء . ۽ سڀئي بيمار بيمار جي بيماري سان بيمار آهن ، هڪ نائيلوٽائيڊ کي تبديل ڪيو ويندو آهي.
صفا امينو اسيد جي جوڙجڪ هميشه هميشه نائيلوٽايڊ ترتيب سان ملندو آهي جيڪو جين تي مشتمل آهي.
جينياتي ڪوڊ مسلسل لاڳاپا ۽ ٺاهه آهي، جنهن جو مطلب آهي ته ان جي "ضوابط جا نشان" ناهي. اهو آهي، هڪ خاص ڪوڊ تي ٿيندڙ، هڪ مسلسل پڙهڻ واري آهي. مثال طور، AUGGUGTSUUAAUGUG پڙهي ويندي: AUG، GUG، TSUU، AAU، GUG. پر اهو اين جي، يو جيگ ۽ پوء نه، يا ڪجهه ڪنهن جو ڪجهه ناهي.
آهستي آهستي. اهو انسان جي مڇي، فنگي ۽ بڪيرريا کان مڙني اهلي دائمي ادارن لاء منفرد آهي.

ٽيبل

پيش ڪيل ميز ۾، سڀ موجود موجود امينو اسيد موجود نه آهن. هائيڊروڪسائيپروئن، هائيڊروڪسائيزائن، فاسفسيرائن، ٽائيروسائن جي آئيڊو ڊاڪٽرن، سسٽين ۽ ڪي ٻيا غير حاضر آهن، ڇاڪاڻ ته اهي مروين پاران انڪوڊ ٿيل ٻيون امينو اسيد جا منحصر آهن ۽ ترجمي جي نتيجي ۾ پروٽينس جي بعد ۾ تبديلي آڻيندي.
جينياتي ڪوڊ جي ملڪيتن تان، اهو معلوم ٿئي ٿو ته هڪ ڪوڊ هڪ امينو اسيد ڪاڊنگ ڪرڻ جي قابل آهي. هڪ استثنا اضافي اضافو ڪارڪردگي ۽ ويلائن ۽ ميٿينائن انڪوڊنگ، جينياتي ڪوڊ. mRNA، جڏهن شروعات ۾ ڪوڊ سان گڏ، ٽائن آرٽ سان ڳنڍيل آهي، جيڪا فارميلميٿين کي پورو ڪري ٿي. ترکیب کی تکمیل پر، یہ خود کو صاف کرتا ہے اور اس کے پیچھے فارمیل استقبال قبضہ کرتا ہے، اسے ایک میتینینن کے رہائش میں بدل. ان ڪري، پيش ڪيل ڪوڊسن پوليوپپيڊس جي زنجير جي ابتدائي عمل ڪندڙ آهن. جيڪڏھن اھي شروعاتي نه آھن، پوء اھي ٻئي کان جدا نه آھن.

جينياتي ڄاڻ

انهي مفهوم جو مطلب اهو آهي ته ملڪيت جي هڪ پروگرام جيڪا آبجز مان منتقل ٿئي ٿي. اهو جينياتي قابليت ۾ جينياتي ڪوڊ ۾ موجود آهي.
آرين جي آرينسيڪ ڪوڊ (ربنونائيڪ اسيد) پروٽين جي جوڙجڪ جي دوران محسوس ٿئي ٿو.

• معلومات ۽ آر اين اي؛
• ٽرانسپورٽ.
• ريزومال پي آر اين.

معلومات هڪ سڌي لنڪ (ڊي اين آر آر-پروٽين) ذريعي ۽ ريورس (وچولي پروٽين ڊي ڊي) ذريعي منتقل ڪئي وئي آهي.
تنظيمون تمام گهڻي موثر طريقي سان حاصل ڪري، ذخيرو، منتقلي ۽ استعمال ڪري سگهن ٿا.
وراثت جي ذريعي منتقل ڪيل معلومات، هڪ خاص حياتيزم جي ترقي کي بيان ڪري ٿو. پر ماحول سان رابطي جو سبب، بعد ۾ ردعمل جو مظاهرو ڪيو ويو آهي، ان جي ارتقاء ۽ ترقيء جو سبب آهي. ان ڪري، نئين ڄاڻ جسم ۾ داخل ڪئي وئي آهي.

आणविक जीवविज्ञान کے قوانین کی وضاحت اور جینیاتی کوڈ کی تلاش کی وضاحت کی گئی ہے کہ ڈارون کے نظریہ کے ساتھ جینیاتیوں کو جمع کرنے کے لئے ضروری ہے، جس کے بنیاد پر ارتقاء کے مصنوعی نظریہ، nonclassical जीवविज्ञान، प्रकट भयो.
وراثت، تغيرات ۽ ڊارون جي قدرتي چونڊ کي جينياتي طور تي طئي ٿيل انتخاب پاران مڪمل طور تي شامل آهن. ارتقاء جينياتي سطح تي بي ترتيب ميوٽيشنز ذريعي ۽ سڀ کان وڌيڪ قيمتي جفا جو وارث ڪندي جيڪو ماحول سان تمام گهڻو متاثر ڪيو ويو آهي.

انسان ۾ ڪوڊ جو ڪوڊڻ

نیشنلس ۾، انساني جینوم پراجيڪٽ شروع ڪئي وئي، جنهن جي نتيجي ۾ جینوم ٹکڑوں میں 2000.99 جینوم میں انسانی جین 99.99٪ دریافت کی گئی. اهي ٽڪڙا جيڪي پروٽين جي تنقيد ۾ ملوث نه هوندا آهن ۽ اڻڄاتل نه رهنديون آهن. انهن جي ڪردار اڻڄاتل رهي.

2006 میں ماضی کروموسوم 1 کی تلاش میں سب سے طویل جینوم میں ہے. کینسر سميت ٽي سؤ کان وڌيڪ پنجاهه بيماريون، ان ۾ مشڪلات ۽ ميوٽيشنز جي نتيجي ۾ ظاهر ٿيندا آهن.

اهڙين مطالعي جو ڪردار تنازع ڪرڻ ڏکيو آهي. جڏهن انهن کي جانياتي ڪوڊ ڳولي، اهو معلوم ٿي ويو آهي ته ڇا قانون جي ترقي، مرضياتي جوڙجڪ، نفسياتي، ڪجهه بيمارين جي ابتداء، فرد جي ميلاپولزم ۽ وينج ٺاهي رهيا آهن.