جي lysosomes ڇا آهي: جي جوڙجڪ، انشا ۽ lysosomes جي ڪارڪردگيء

هن سيل جي پدارٿن ته cytoplasm ۾ ڪرندا "ڦاڙ" ڪرڻ جي قابل آهي ته جيئن؟ جواب ڇا جي lysosomes سٺن ڪندي حاصل ڪري سگهجي ٿو. انهن جي جوڙجڪ ڇا آهي؟ کي ڪيئن انهن organelles جو مال ان جي ڪم سرانجام ڪرڻ جي قابل آهن سبب؟

Lysosomes. جي جوڙجڪ ۽ فعل جي خصوصيتون

Lysosome - هن organoid خانا آهن سائيز ۾ 0،2 جي باري ۾ microns، هڪ جھلي جي گھرائي ۽ hydrolytic enzymes هجن. جيئن ته بلبل جي مکيه فعل endocytosis سان سيل ۾ متعارف پدارٿن، يا انهن کي پنهنجي انو، هاڻي ڪو به ضرورت آهي ته جي ڌار ٿيندڙ آهي.

جي رٿ ۾ lysosomes جي جوڙجڪ ڇا آهي؟

هڪ acidic وچولي ۾ ڪم ڪرڻ جي قابل enzymes - hydrolases جي ذريعي چادرن يا مواد کي خواري. هڪ گهٽ pH کي برقرار رکڻ لاء، هن lysosome جھلي ATPase vacuolar-قسم (ٿيل-قسم) ۾ سرايت ڪري رهيا آهن. جي پيچيده جي مخصوص ڍانچي جي خلاف پمپ ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو جو هڪ ڪنسنٽريشن gradient هائيڊروجن protons، اهڙيء طرح ڪهڙا ماحول organelles ۾ سندن تعداد ۾ واڌارو ڪيو.

Hydrolase صرف هڪ acidic ماحول ۾ هلائڻ ڪري سگهو ٿا. اهو هڪ اهم لان ڪردار، دبي. ڪرڻ لاء ادا ڪري ٿي. ع ۾ هن سيل جي cytoplasm وچولي پنهنجي عمل سان اڻ ڌريو آهي. جي جھلي lysosomes اهڙو خراب ٿي، ۽ enzymes جي cytosol ۾ هئا ته، اهي نازل پدارٿن ۽ organelles افطار ڪرڻ لاء انهن جي صلاحيت وڃائي ڇڏيو.

Lysosome جھلي هڪ پليٽ ۽ micellar سائيٽن کي سڃاڻي. phospholipids جي وڇوٽين جي وچ ۾ خال پاڻي سان ڀرجي ويا آهن. جي جھلي جو علائقي جي حوالي سان ٻيا به pores جنهن کي به پاڻي سان ڀرجي ويا آهن ۽ پولار انو جي بند ڪري سگهجي ٿو پکيڙي. جي جھلي نظام جي اهڙي پيچيده حصن ۽ پوء organelles ۽ hydrophobic ۽ hydrophilic انو داخل بڻائي ٿو.

ڪيئن lysosomes بڻجي لاء

پروٽين lysosomes تعمير ڪرڻ جي ضرورت آهن شروعات ۾ ئي EPR ۾ synthesized آهن. اڳيون، اھي mannose residue attaching جي "ڳولهي" ڪرڻ جي ضرورت آهي. هن mannose residue Golgi مشڪن لاء هڪ مخصوص اشارو آهي: پروٽين هڪ جاء ۾ ضلعا آهن، ۽ پوء lytic enzymes سان شيشي synthesized آهن. ته حياتيات ۾ جيڪي هڪ lysosome آهي.

جي lysosomes جي internals

جي lysosome ۽ جيڪي انهن organelles جي اندروني ماحول جي انشا ڇا آهي؟

اندر lysosomes آندا acidic ماحول، pH جنهن جي 4.5-5 پھچي. اهڙي حالتن هيٺ، هن enzymes ان جي چادرن کي فعل انجام ڪري سگهو ٿا. Hydrolase - enzymes جي هڪ طبقي جي عام نالي سان آهي. بس lysosome جي باري ۾ 40 مختلف biologically سرگرم انو جنهن ان جي بلڪل خاص رد عمل catalyze تي مشتمل آهي.

جي lysosome enzymes جي اندروني مواد جو حصو جيئن جو هيٺين ريت ملي ڪري سگهجي ٿو:

• امل phosphatase - cleaves phosphate گروپن تي مشتمل هڪ مرڪب؛
• nuclease - ھلاڪ nucleic تيزابي ؛
• protease - cleaves پروٽين؛
• collagenase - collagen جي انو ھلاڪ؛
• Lipase - cleaves esters ؛
• Glycosidase - اطلاعت تيز carbohydrate چادرن کي؛
• asparaginase - cleaves aspartic امل؛
• glutaminase - glutamic امل ھلاڪ.

بس lysosomes جي باري ۾ 40 مختلف hydrolases تي مشتمل آهي. تنهن ڪري، جيڪي، هن lysosome آهي حياتيات ۾ جي سوال جو جواب ٿي سگهي ٿو: enzymes جي هڪ storehouse.

lysosomes جي قسمن

پرائمري ۽ سيڪنڊري lysosomes، autophagic سرگرمي ۽ residual خانا: lysosomes جي 4 قسمن جي رقم مختص ڪئي.

lysosomes تعليم - هڪ پيچيده عمل آهي، جنهن جي EPR ۽ هائيپر جي مٿاڇري تي مختلف signaling انو جي آپريشن سان گڏ آهي. پرائمري lysosome - هڪ ننڍڙي بلبل، جنهن جي Golgi مشڪن جي جھلي کان cleaved آهي.

پرائمري lysosome شروعات ۾ نازل macromolecules افطار ڪرڻ جي ضرورت آهي enzymes جي پوري ڳتيل آهي.

ثانوي lysosome - هن جي جوڙجڪ، وڏي مقدار ۾. اهو ته اڪلايا هجي endocytosis، يا سيل تحول مصنوعات جي پڪڙجي جي بنيادي بلبلا پدارٿن سان جذب پذيري جي ٺهيل آهي.

جذب ۽ سيل جي organelles exhaust "digesting" - autophagosome ٺهڻ طور autophagy اهڙي عمل سان لاڳاپيل آهي.

mitochondria جي سراسري مدو 10 ڏينهن آهي. هڪ ڀيرو جي organelle ان ڪم کي انجام ڏيڻ جي قابل نه آهي، ان جي اڪلايا ٿي هجڻ ضروري آهي. هن مقصد لاء، پرائمري lysosomes ۽ mitochondria وڪوڙي جي هڪ plurality interconnected آهن. نتيجي طور، autophagosome جنهن اندر monomers ۾ mitochondria ڏين ٿا ٿيندي وڏو ادارو آهي.

residual گابي جي صورت ۾ lysosomes ڇا آهي؟ ڪنهن به lysosomes جتي enzymes سندن نوڪري ڪيو، ۽ organelle پدارٿن ته وڌيڪ القمر نه پيا ڪري سگهن هئا جي ضرورت جي هن آخري نڪتو. Undigested بچيل چئجي جو پڃري مان ٻاهر ڪڍيو آهي.

جي lysosomes جي مشڪلاتون سان لاڳاپيل بيمارين

Enzymes هميشه صحيح ڪم نه ڪندا آھن. Lysosomes ڌار ٿيندڙ فنڪشن وضو جي hydrolase جي ڍانچي کي خاطري آهي نه ڪندو رڳو جڏھن. تنهن ڪري، ان جي بيمارين جي ڪيترن ئي lysosomes سان لاڳاپيل، سنڌ جي enzyme جي هڪ malfunction جي بنياد تي.

اهي deviations رکڻ جي بيمارين سڏيندا آهن. ان جو مطلب آهي ته enzyme جي کوٽ ان جي مکيه substrate چئجي ته lysosome ۾، ڇاڪاڻ ته جيڪي مٿي جيڪڏھن جو digested نه آهي ۽ ناڪاري اثر ماري.

Sfingolipidoz، اختر-سيچ syndrome، Sendhoffa بيماري، Niemann-چنو بيماري، leukodystrophy - انهن بيمارين جي سڀني lysosomal enzyme يا انهن جي مڪمل هجڻ جو هڪ malfunction سان لاڳاپيل آهن. گهڻو ڪري بيمارين جي طبيعت ۾ recessive آهن.