ڪيئن حياتيات کي genetics جي مسئلا حل ڪرڻ جي؟

organisms ۾ وراثت ۽ قسمين قسمين جي بنيادي قانون جي تعليم حاصل جديد سائنس جي منهن جو سڀ کان ڏکيو پر تمام افزا مسئلن مان هڪ آهي. هن مقالي ۾ اسان ڪيئن بنيادي نظرياتي نظريا ۽ سائنس جي دليلن تي نظر، ۽ ڪيئن genetics ۾ مسئلا حل ڪرڻ سان سودو ڪندو.

وراثت جي مطالعي جي لاڳاپي

جديد سائنس جي ٻه وڏيون ٽاريون - دوائون ۽ پالڻ - تحقيق geneticists ذريعي جوڙيا. وهي حياتياتي نظم، جنهن جو نالو جنهن جي انگريزي سائنسدان ڊبيلو Betsonom پاران 1906 ع ۾ تجويز ڪيو ويو، پوء عملي طور نظرياتي گهڻو نه آهي. هر ڪو جو سنجيدگي سان مختلف فصلن (اهڙي اک رنگ، وار، رت جي طور تي) جو وارث جي جيالا سمجهڻ ڪرڻ چاهين ٿا، پهريون انساني genetics جي مسئلا حل ڪرڻ لاء ڪيئن وراثت ۽ قسمين قسمين جا قانون، گڏو گڏ شڪل ڪڍي سکڻ ھا. ان جو مسئلو ته اسان کي ائين ڪرڻ وارا آھن آهي.

بنيادي نظريا ۽ اصطلاحن

هر شاخ، هڪ مخصوص رڳو سندس لاء -انڊيا-، بنيادي معنائون جو هڪ مقرر ڪئي آهي. اسان جي سائنس ته موروثي فصلن جي سند جي عمل پڙهائي جي باري ۾ ڳالهائي رهيا آهن، ته اسان جي جنهنڪري جي هيٺين اصطلاحن کي سمجهڻ: جي لکتون gene، genotype، phenotype، جي والدين پکي، hybrids، gametes، ۽ پوء تي. انهن مان هر هڪ سان اسان کي ملن ٿا، جڏهن ته اسان جو اصول معلوم ٿئي ٿو، ته اسان کي ٻڌايو ته حياتيات ۾ مسئلا حل ڪرڻ لاء ڪيئن، genetics. پر شروع ۾ اسان کي Hybridological طريقو تعليم حاصل ڪندو. سڀ کان پوء، ان جي جينياتي پڙهائي جو بنياد آهي. اهو 19th صدي عيسويء ۾ چڪ naturalist مقابل Mendel جي تجويز ڪيو ويو آهي.

ڪيئن جزن جو وارث؟

pea - جسم جي سند مال جي قانون جي تجربن ته هو هڪ مشهور ۽ معروف ٻوٽي سان هلندا ذريعي Mendel جي دريافت ڪيا ويا. Hybridological طريقو ٻه يونٽ، جنهن جي مضمونن جو هڪ ڏنيون (monohybrid پار) جي ھڪ ٻئي کان تڪرار جي هڪ پار آهي. جي آزمائش organisms ڪيڏو جي گھڻن کي جوڙو جوڙو (سامهون) نشاني آهي ته شامل آهي، ته پوء poligibridnom پار جي باري ۾ ڳالهائي. هن سائنسدان ٻن pea ريء ته مختلف رنگ برنگي پوکون آھن جي هيٺين notation فالج جي hybridization جي تجويز ڏني. الف - پيلو رنگ، ۽ - هڪ سائي.

هن لکندا F1 ۾ - پهرين (مون کي) جڳ جي hybrids. اهي سڀ، بلڪل جيترا (ساڳيو) آهن، ڇاڪاڻ ته اهي تي مشتمل هڪ غالب لکتون gene هڪ، پيلو رنگ پوکون ڪنٽرول. هن جي مٿان داخل ٿيڻ جو پهريون ڪري سگهي Mendel جي قانون (نقطا F1 hybrids يڪروپائي). ڄاڻندڙ هن genetics ۾ مسئلا حل ڪرڻ لاء ڪيئن شاگردن کي بيان. گريڊ 9 حياتيات ۾ هڪ پروگرام، جنهن جي جينياتي تحقيق جي تفصيل Hybridological طريقو ۾ اڀياس آهي. اهو به examines ۽ ٻيو (ii) عام Mendel segregation جي قانون سڏيو. ان موجب، هن hybrids F2، هڪ ٻئي سان ٻه پهرين نسل hybrids گذرڻ جي حاصل، 3 1 لاء phenotype ۽ genotype 1 ۾ هڪ ۽ 2 جي نظر ۾ هڪ ڌار ٿيندڙ 1 ڪرڻ.

مٿين فارمولا استعمال ڪري، اوهان غلطين کان سواء genetics ۾ مسئلا حل ڪرڻ لاء ڪيئن سندن حالتون پهرين يا اڳ ۾ ئي معلوم II جي Mendel جي قانون لاڳو ڪري سگهجي ٿو ته، ڏنو آهي ته وقت گذرڻ سان وٺندي آهي ته جين مان هڪ جو جنھن مھل مڪمل تسلط سمجهي ويندي.

جڏهن ته قانون ۾ چيو ويو آهي ته آزاد گڏي جي آيتن کي

والدين ماڻهن، جيئن ته ٻج رنگ ۽ شڪل جي طور تي، ڪيڏو ڪردارن جي ٻن جوڙو ۾ تڪرار جيئن ريء کان ته pea، پوء جينياتي پار جي رخ ۾ Pinneta grille استعمال ڪيو وڃي ٿو.

بلڪل سڀ hybrids، جنهن يڪروپائي Mendel جي حڪمراني جي فرمانبرداري ڪرڻ جي پهرين نسل آهن. ته، اهي منجهس آهي، آهي ڪو لسي مٿاڇري سان. F1 جي هڪ ٻوٽي جي وچ ۾ صليب اڳتي، اسان کي هڪ ٻئي-جڳ hybrids نٿي ملي. ٻاهر ڳولڻ genetics تي مسئلا حل ڪرڻ لاء ڪيئن، حياتيات طبقي ۾ 10th گريڊ رڪارڊ ٻه-دوغلو ملن استعمال ڪري، phenotypically ڏين 9 جي فارمولا جهڙي: 3: 3: 1. حالت ته جين مختلف جوڙو ۾ پڪو ارادو آهن تحت استعمال ڪري سگهجي ٿو Mendel ٽيون postulate - قانون جي آزاد رياستن جي مضمونن جي گڏي.

وارث رت گروپ جي طور تي؟

انسان ۾ رت جي گروپ جي طور تي جيئن ته هڪ مضمون جي سند جي جيالا، اڳ ڳالهه ٻولهه جي قانونن کي چونڊجندڙ نه رکندو آھي. آهي، ان کي Mendel جي پهرين ۽ ٻئي قانون جي تابع نه آهي. ھن سببان رت جي طور تي جيئن ته هڪ مضمون ۾، پڙهائي Landsteiner موجب، ٽي alleles آء جي ڪنٽرول آهي: مطابق هڪ، ب ۽ 0. genotypes جي پٺيان طور آهن:

• پهريون گروپ - 00.
• ٻيو - aa يا A0.
• ٽيون گروپ - بي بي يا B0.
• چوٿين - غير.

0 لکتون gene جي جين هڪ ۽ بي هڪ چوٿين گروپ جي نتيجي ۾ kodominirovaniya (جين هڪ ۽ بي جي پاڻ ۾ موجودگي) آھي ڪرڻ recessive allele آهي. اهو عام طور تي رت جي گروپ جي genetics تي مسئلا حل ڪرڻ لاء ڪيئن معلوم ڪرڻ تي غور ڪرڻ ضروري آهي. پوء ته سڀ نه آهي. رت جي ٻارن جي genotype قائم ڪرڻ، ان جي مختلف گروهن سان ماء پيء سان وراڻيو، هيٺ ميز استعمال.

وراثت جي مارگن جي نظريي

اسان جي مقالي ۾، جنهن ۾ اسين genetics ۾ مسئلا حل ڪرڻ لاء ڪيئن ڏي وٺ "جي آيتن کي گڏي جي آزاد رياستن جي قانون" جي حصي کي ريٽرننگ. Dihybrid پار، جي سوم Mendel جي قانون، جنهن کي ان جي تابع آهي ٿو جيئن، allelic جين لاء قابل اطلاق، homologous chromosomes هر ڏنيون ۾ آهي.

جي وچ 20th صديء آمريڪي geneticist T. ۾ مارگن ته جين جي ڪنٽرول جي آيتن کي، جنهن کي هڪ ئي chromosome ۾ واقع آهن جي سڀ دليل آهي. انهن کي هڪ سڌر بندوبست فارم ۽ linkage گروپن آهن. ۽ سندن تعداد chromosomes جي انهيء Haploid مقرر ڪيل آهي. meiosis جي عمل ۾، gametes جي ٺهڻ ۾ ڇوڙ، جنسي خانا واحد جين نه اچي، هن چيو ته Mendel فڪر، ۽ سندن ڪمپليڪس، سڏيو مارگن clutch گروپن جي سڄي.

Crossover

prophase دوران آء (به پهريون meiotic ڊويزن سڏيو) homologous chromosomes جي ڪهڙا chromatids جي وچ ۾ حصن (lukusami) مٽا سٽا ڪئي آهي. هي سڄو crossover سڏيو ويندو آهي. اهو جينياتي قسمين قسمين جي بنياد آهي. Crossover حياتيات جي مطالعي انساني موروثي مشڪلاتون جي مطالعي سان تعلق لاء خاص طور اهم آهي. جي tenets وراثت مارگن جي chromosomal نظريو ۾ سيٽ استعمال ڪري رهيو آهي، اسين هڪ الخوارزمي ته ڪيئن genetics ۾ مسئلا حل ڪرڻ جي سوال جي جواب جي وضاحت.

جنس-فدا وارث ڪيس جين جي منتقلي، جنهن ساڳي ئي chromosome ۾ واقع آهن جو هڪ خاص صورت آهي. نقشي يونٽ - جي فاصلي تي آهي ته linkage گروپن ۾ جين جي وچ ۾ موجود هڪ في سيڪڙو جيئن جو اظهار ڪيو. جي جين سڌو فاصلو کي متناسب جي وچ ۾ هڪ coupling زور. تنهن ڪري، جي حوالي سان سڀ کان پار جين، جنهن کي هڪ ٻئي کان پري واقع آهن جي وچ ۾ وٺندي. جو سڄو غور سان جڙيل وارث وڌيڪ تفصيل سان. پر جي شروعات پگهار ۾ organisms جي صحبت ڪنڀار لاء ذميوار وراثت جو جيڪي جزا.

جنسي chromosomes

انساني karyotype اهي هڪ مخصوص ڍانچي ۾: ڌيئرون ۾ هڪ ئي ٻه ايڪس chromosomes پيش ڪيو، جڏهن ته جنسي جوڙو ۾ انسانن، جو ايڪس chromosome ڪرڻ کان سواء، ڪو به ٻئي صورت ۾ ۽ جين جي هڪ سيٽ ۾ خاصيت آهي هڪ يو-نسخو،. هن جو مطلب آهي ته ان جي ايڪس chromosome کي homologous نه آهي. اهڙي hemophilia، ۽ رنگ انڌائي جيئن موروثي انسان بيمارين جي ته ايڪس chromosome تي فرد جين جي "ٽوڙڻ" سبب طالع. مثال طور، هڪ صحتمند انسان سان hemophilia جي شادي جي کڻندڙ جي اولاد مان پيدا ڪري سگهجي ٿو.

جينياتي پار جي مٿان رخ تصديق ٿئي ٿي ته ان جي clutch لکتون gene ته رت جمنا کي ڪنٽرول ڪرڻ، جنسي ايڪس chromosome سان. هن سائنسي معلومات genetics ۾ مسئلا حل ڪرڻ لاء ڪيئن determining، شاگردن جي طريقن سان هڪٻئي لاء استعمال ڪيو ويندو آهي. 11 طبقي حياتيات ۾ هڪ پروگرام، جنهن جي تفصيل ۾ examines اهڙي "genetics"، "علم طب" ۽ "انساني genetics" جيئن ته سيڪشن ڪئي. انهن شاگردن جو وارث انساني بيماريون تعليم حاصل ڪرڻ لاء ۽ ان جي سبب جنهن تي اهي طالع معلوم ڪرڻ جي اجازت ڏني.

لکتون gene ڳالهائڻ

منتقل موروثي ڪنڀار - بلڪه پيچيدو عمل. اهي اڳ اسڪيمون صرف شاگردن جي بنيادي نالي ماتر علم جيڪڏھن پڌرو ٿيڻ. اهو ضروري آهي، ته جيئن ان کي مشين ته ڪيئن حياتيات ۾ مسئلا حل ڪرڻ جي سکڻ جي سوال جو جواب مهيا روزي ڏيندو آھي. Genetics جي لهه وچڙ فارم جين پڙهائي. هن polymer epistasis، complementarity. اسان انھن جي باري ۾ وڌيڪ ڳالهائي ويندس.

انسان جي ڪنن ۾ مثال وارث complementarity طور لهه وچڙ جي هن قسم جي illustrative آهي. مختلف جين مان ٻه قسم جي ڪنٽرول ٻڌڻ. جي auditory نس جي ضرورت لاء - پهرين ڪهڙا ڪن جي کوکلي جي عام ترقيء لاء ذميوار، ۽ ٻيو آهي. ٻوڙا ماء پيء جي شادي، جنهن جي هر جين جي ٻن قسم جي هر هڪ لاء homozygous recessive آهي، ٻارن کي عام ڪنن سان پيدا ڪري رهيا آهن. اهي genotypes موجود ٻن غالب جين ته aids ٻڌڻ جي عام ترقيء قابو آهن.

pleiotropy

لکتون gene لهه وچڙ جي هن دلچسپ صورت جنهن ۾ هڪ لکتون gene جي genotype ۾ موجود، phenotypic اظهار ڪيترن ئي خاصيتن تي مدار. مثال طور، پاڪستان جي اولهه ۾ ڪي نمائندن جي هڪ انساني آبادي ملي. انهن جي جسم جي ڪجهه علائقن ۾ مٺو نه glands آهن. ساڳئي وقت جيئن ته ماڻهن کي ڪجهه molars جي غير موجودگيء سان ڪئي ويندي 'بابر. اهي ontogeny جي رخ ۾ ٺاهي نه سگهي.

جانورن ۾، مثال طور، رڍن karakulskih موجوده غالب لکتون gene اوله، جنهن کي ڪيئن فر coloring ۽ آنڊن جي عام ترقي ڪندو آهي. غور ڪيئن اوله لکتون gene ٻه heterozygous ماڻهن جي ڪراس ۾ وارث آهي. اهو ٻاهر ڦرندو ته سندن اولاد genotype WW سان lambs ¼، آنڊن جي ترقي ۾ anomalies سبب لاڏاڻو ڪري. هڪ ئي وقت ساڍن (ڀورو فر سان) heterozygous ۽ viable تي، ۽ ¼ - ڪارا فر ۽ آنڊن (سندن genotype WW) جي عام ترقيء سان گڏ ماڻهن آھن.

Genotype - اک کلي نظام

جين جي رستن جا اثرات گذرڻ، هڪ سڄو فدا وارث جي حقيقت اها آهي ته اسان جي جسم ۾ جين جي مقرر ڪيل هڪ مڪمل نظام، توڙي جو اهو جين جي انفرادي alleles سان ظاھر ڪئي آهي جو جيئن فيصله ڪن دليل جي عبادت ڪريو poligibridnoe. اهي Mendel جي قانون جي وارث ٿي سگهي ٿو، ڇا يا loci مارگن جي نظريي جي tenets کي مڃي سان جڙيل آهي. ضابطن genetics ۾ مسئلا حل ڪرڻ جي طريقي لاء ذميوار سٺن، اسان کي مليو آهي ته ڪنهن به جلجي جي phenotype ٻنهي allelic ۽ اثر آهي غير allelic جين هڪ يا وڌيڪ خصوصيتن جي ترقيء جو اثر.