Antibiotics گروپ، جنهن دوا جو عملي طور استعمال

Antibiotics microorganisms، جانورن ۽ ٻوٽن جي شين، گڏو گڏ هن جي قطار جي شين جي سندن synthetic ۽ semisynthetic derivatives، جنهن جي انساني يا جانور جسم ۾ ناس يا pathogens جي ترقي معطل آهي. Antibiotics به biochemical ردعمل جي شرح متاثر. موجوده تي، اسان antibiotics جي هڪ وسيع قسم جي synthesized، پر انهن مان فقط ڪي ميڊيڪل عملي طور استعمال ڪري رهيا آهن. اهو سندن بلند toxicity سبب آهي. antibiotics ته organisms مان نڪتل آهن جو پرنسپال گروپ، جانورن ۽ ٻوٽن جي ثي.

antibiotic جي پيداوار لاء مکيه را له آهن fungi (griseofulvin، penicillin)، actinomycetes (tetracyclines، rifamycins، streptomycin، chloramphenicol، cephalosporins، aminoglycosides، polyenes)، fungi (fuzidin-)، بيڪٽيريا (gramicidin، polymyxin)، lichen (usnic امل)، ٻوٽا (rafanin، imanin، ڏیٹو)، جانورن (lysozyme، erythrite، Leikin، هڪ interferon، ekmolin، گاما globulins).

Antifungal antibiotics - قسمين قسمين گروپ biosoedineny ته خوردبيني fungi جي حياتياتي membranes تباهه، انهن جي موت بنجي جي قابل آهن. جڏهن ته سڀ کان وڌيڪ مشهور طور "Levorinum"، "Natamycin" "Nystatin" جيئن ته واضح آهن. اڄ، انهن واضح رهي ته اڪثر مقرر نه آهن، گهٽ افاديت ۽ اعلي toxicity ڪري. جديد دواسازي انتهائي موثر synthetic fungicides، جنهن کي جتان جو antifungal antibiotics کي هٽائي آهن جي هڪ وڏي تعداد ۾ مليو آهي.

ڪيميائي جوڙجڪ سٺن antibiotics جي اهڙي گروپن ۾ فرق: cephalosporins، penicillins، macrolides، levomitsitin، tetracyclines، polymyxins، aminoglycosides، rifamycins ۽ polyenes. Antibiotics، antiseptics ڪيميائي وسنديون، هڪ microbial سيل جي مٿاڇري تي مدار رکندي ڏڪندي يا اندر پون، ننڍي concentrations osmotic ۾ به ان جو اهم ڪم (ڪرڻ ڪاپي، دم، کائڻ) خلاف ورزي bactericidal ۽ bacteriostatic عمل exhibiting.

عمل جي ميڙ جي antibiotic جيالا: سيل جھلي inhibitors (cephalosporins، penicillins)؛ جي مختلف مرحلن جي inhibitors پروٽين جي biosynthesis ۽ nucleic تيزابي (levomitsetina، streptomycins، aminoglycosides، tetracyclines، macrolides، rifamycins، hloromitsiny، actinomycins). هن گروپ مان سڀ کان خطرناڪ واضح رهي levomitsetina antibiotics ۽ aminoglycoside جنهن جي نقصان جو سبب ٿا هڏن جي مک، جي جگر ۽ بڪيون.

جديد ٽيڪنالاجي جي مهرباني جو molecular سطح تي antibiotics جي antimicrobial عمل جي جيالا، جنهن جي هيٺيئن عمل آهي ته انهن جي اثر هيٺ نمودار جي سمجهه ۾ بهتر اڀياس ڪيو ويو آهي. مثال طور، تحقيق مليو ته واضح رهي ته، chloramphenicol ۽ erythromycin جي اثر هيٺ پروٽين synthesis teratsiklina جي خلاف ورزي جي مختلف مرحلن تي نمودار. جي ribosome ڪرڻ جي منتقلي ribonucleic امل attaching جي عمل - Levomitsetina جي enzyme peptidyl transferase، جي translocase enzyme تي erythromycin عملن، ۽ tetracyclines جي سرگرمي inhibit.

antibiotics گروپ، antimicrobial عمل جي حد تائين ڏنو. سڀ antibiotics سرگرمي جي تنگ ۽ وسيع spectrum جي واضح طور درجه آهن. اهڙي formulations تنگ spectrum طور "erythromycin"، "oleandomycin" - fungi لاء - گرام ۽ polyenes ۾ - گرام-مثبت microflora ۽ polymyxin تي preferentially ڪم.

گرام-هاڪاري ۽ گرام-منفي microflora تي عمل (streptomycins، levomitsitin، tetracyclines، aminoglycosides) ايڪٽ، گڏو گڏ ڪي وائرس، fungi، rickettsia، leptospira، protozoa جي هڪ وسيع spectrum سان تياريون.