افسوس آهي .. علامات، علاج، روڪ ۽ تشخيص

اخلاقيات نظام جي بيماري جو مرض آهي، جيڪو تايرايئر جي گنجائش جي گھٽتائي سان گڏ آهي. اها هڪ عام رواجي بيماري آهي، جنهن کي، ضابطي طور، ننڍپڻ ۾ پاڻ کي ظاهر ڪري ٿو. پوء هن جي پهرين علامتون ڇا آهن؟ تايرايئر هورمونز جي تجربي جي خلاف ورزي بابت ڇا خطرناک آهي؟ ڇا علاج جا مؤثر طريقا آهن؟ انهن سوالن جا جواب ملن ٿا ڪيترن ئي پڙهندڙن جي فائدي ۾.

تايرايڊ گرين جي جوڙجڪ ۽ افعال تي ڄاڻ

سنت جي بيماري هڪ بيماري آهي جيڪو تايرايئر گران جي خلاف ورزي سان لاڳاپيل آهي. تنهن ڪري، شروعاتي لاء، هن جسم جي ڪم بابت عام معلومات سان واقف ڪرڻ لاء مفيد ثابت ٿيندو.

شيچيوودوڪا کي اندروني سادگي جي گرافي ڏانهن اشارو ڪيو ويو آهي. اهو larynx جي ڪارڪردگي جي ڀرسان آهي، ساڄي ۽ کاٻي لابن تي مشتمل آهي، انهي سان گڏ انٽش سان ڳنڍيل آهي. هن گلاس جو مکيه هرمون ٽيروڪسين ۽ ٽيونڊيوڊوتريونين آهن، جنهن جو بنياد اهو آهي جڏهن ته آئيڊين جي ڪافي مقدار موجود آهي. ان کان سواء، هن عضون ڪيترن ئي ٻين ڪي فعال مادي پيدا ڪري ٿي، خاص طور تي calcitonin ( جسم ۾ ڪيليس جي بدلي لاء هڪ هرمون ).

دماغي طور تي تايرايڊ گرافي جي ڪم پڻ دماغ ۾ هائيپوائيالڪ-پيٽيٽوري سسٽم جي ڪم تي منحصر آهي. پيٽيوريٽ گينڊ تايرايڊ-حوصلہ افزائي هورمون کي ڳائي ٿو، جيڪو تايرايئر هورمونز جي تجزيه کي عمل ڪري ٿو. ۽ هٿيروائيملوس مادہ ۾ پيدا ٿيندڙ پيدا ٿيندڙ پيٽييوٽري گينڊ کي ڪنٽرول ڪن ٿا.

ٽيڊايريا جي هوريمون جي هرمون جي شموليت سان گڏ اهڙا طريقا جهڙوڪ آهن:

• Metabolism، ٿڪ ٺوڪندڙ، پروٽين جي انوولتن جي جوڙجڪ ۽ ٺهڪندڙ عمل؛
• توانائي جو قيام، جيڪو عضلات ۽ اعصابي نظام جي ڪم لاء ضروري آهي؛
• رت جي گلوڪوز جي سطح وڌايو
• اعصبي ۽ اعصود جي ڪم جو ڪم (ٽيريريا ٽيڊ جي هاممونز ٻين ايجادائن جي جزيري جي ڪم تي اثر انداز).
• سيلن کي مختلف مادي جي نقل و حمل.

ٽيريئرڊ هورمون جي تعداد ۾ گهٽتائي جي پس منظر ۾، هائيپوتايرايډيزم جي جوڙجڪ جو هڪ بيماري آهي. موڙ ۾، هي آفت، cretinism جي ترقي، ماڪسڊيما ۽ انٽرنيچ سسٽم جي ٻين خلاف ورزین جي ڪري ٿي سگهي ٿو.

هائپوتايرايډيزم ۽ ان جي مختلف قسمن جو

حقيقت اها آهي ته هن بيماري لاء ڪيترائي طبقياتي نظام موجود آهن. گهڻو ڪري، ٻارن کي تخليقيت جو شڪار آهي، ڇو ته اهي هن جي پيشي جي بيماري آهي. ٻئي طرف، اهو پڻ حاصل ڪري سگهجي ٿو - ڪجهه خاص فڪر جي اثر هيٺ ٿي.

سببن تي مدار رکي، نفسيات جي ڪيترن ئي قسمن ۾ فرق آهي:

• پرهيزائتي هايپوتايرايريازم جيڪو تايرايئر گينڊ جي خلاف آهي.
• هڪ بيماري صورت جو هڪ بيماري صورت آهي، جيڪو غير معمولي پيٽيوريريا گراغ جي پس منظر جي خلاف هوندو آهي؛
• ٽيليوموموروم، جنهن جو بنياد هائيپوامامس جو هڪ عام قاعدو آهي.
• ھدف جي سيلز جي حساسيت جي ڀڃڪڙي (هن صورتحال ۾، هارمونون ڪافي مقدار ۾ پيدا ٿين ٿيون، پر خيلات ان سان حساس نه آهن).

عام طور تي معلوم ٿئي ٿو ته بيمارين جي پيٽينينزم، هڪ رجحان آهي جو خطن جي رهائشي علائقن ۾ اڻ کليل آئيڊين سان آهي.

انتشار: سبب

فوري طور تي اهو چوڻ لڳي ٿو ته اهڙا ڪيترائي عنصر آهن جيڪي اهڙي بيماري جي سبب هجن. جيئن ذڪر ڪيو ويو آهي، تخليقيت ٻارن کي متاثر ڪري ٿو، جيڪي ڪافي ٽيراهرا هورمون نه آهن. ۽ هي حالت ٻنهي کان پراڻي ۽ حاصل ٿي سگهي ٿي.

پراڻي هايپوتايرايډيزم جي ترقي جي سبب هن ريت آهن:

• ٻار ۾ رهڻ واري ڪائونسل جي واڌاري يا ٽيرايريڊ گراه جي گهٽتائي؛
• هڪ اميندواري عورت جي ويڙهاڪن يا گڊو جي فنڪشن کي گھٽائڻ جو دوائون کڻڻ؛
• حمل دوران ماء ۾ ٽي ٽيرا بيماريون.
• جيوتياتي طريقن، جنهن جي نتيجي ۾ آئيڊين ٽيڊروڊ ٽسيس تي قبضو ڪيو پيو وڃي.
• گلان جي ورثي واري مصيبت پيٽيواري هرمونز تائين؛
• ڪنوينالاجي بيمارين جو هٿيروالاڪڪ-پيٽيٽوري سسٽم کي ٽوڙي ٿو.

موڙ ۾، مرض جي حاصل ڪيل فارم پڻ مختلف عوامل جي اثر هيٺ ٿي سگهي ٿو:

• حاملہ عورت يا ٻار جي غذا ۾ نا مناسب آئوڊائن؛
• اوپيڊروائيٽس؛
• تايرايئر گينڊ ۾ انفلافياتي عمل؛
• ٽايرا يا جراحي تي ٽيرايري؛
• دماغ تي سورن، سوزش ۽ جراحي مداخلت جيڪي هٿيروالاڪ-پيٽيوريري سسٽم کي نقصان پهچائڻ سان گڏ آهن.
• دماغ جو هڪ عضوو.

سيل سان سايڊروڊ هورمونز کي حساسيت جي گنجائش

اها حالت خوشبو آهي ۽ ڪجهه جينياتي خاصيتن سان ڳنڍيل آهي، ڊي اين جي ۽ ڪروموزوم جي جوڙجڪ ۾ مشڪلات. هن بيماريء سان، هارمونون عام مقدار ۾ ٺهڪيل هوندا آهن، پر انهن ڏانهن وڌڻ جا خفيه حساس ناهن. اهو والدين کان وراثت سان هٿ ڪيو وڃي ٿو ۽ عملي طور تي علاج ۾ نٿو اچي.

ٻارن ۾ تنقيد: خطرو ڇا آهي؟

حقيقت ۾، اها بيماري انتهائي خطرناڪ آهي، ڇاڪاڻ ته هڪ ٽيرايئر هارمونون هڪ طريقو يا ٻيو ڪنٽرول لڳ ڀڳ سڄي حياتي جي ڪم کي ڪن ٿا. تنهن ڪري، مرض جا نتيجا ڇا آهن؟

جبرئيزم کي دماغ جي ترقيء تي اثر پوي ٿو، ان کي ٻڪايو. خاص طور تي، بيماري جي پس منظر جي خلاف، اعصاب فائبر جي ترقي ۾ به رڪاوٽ آهي، انهي سان گڏ نيورسن جي مجموعي تعداد ۾ گهٽتائي ۽ مادي جي قيام ۾ گهٽتائي آهي جيڪا دماغي سرگرمي کي روڪيو.

قدرتي طور تي، ٽيڊروڊ هورمون جي ڪوڙي سبب جسم ۾ ٻيون خرابي سبب، خاص طور تي:

• ويندڙ عمل جي عمل؛
• عضلات جا ڪمزور؛
• پروٽين ۽ توانائي جي مرڪب جي گھٽتائي
• کنکال جي ترقي جي ڀڃڪڙي؛
• هيماتپيويسس جي ڀڃڪڙي؛
• مدافعتي نظام جي ڪمزور؛
• Endocrine سسٽم جي ڪم ۾ بغاوتون، خاص طور تي ايڊينلال گئلينس، گونڊ؛
• گردئن جي عام ڪارڪردگي، جگر، ايجن، پيٽ جي خراب ٿيڻ؛
• چمڙي جي بيماري.

قدرتي طور، جيڪڏهن اهڙي ننڍپڻ جي شروعات ۾ ٿئي ٿي، پوء علاج جي غير موجودگي ۾، تقريبن تمام عضوي نظام جي ڪم ۾ رڪاوٽ موجود آهي.

ٻارن ۾ بيماري جي پهرين نشانيون

نون زيورن ۾ هڪ بيماري کي ڳولڻ جو واحد طريقو هڪ هرمون لاء رت جي جانچ ڪرڻ آهي. زندگيء جي پهرين 2-3 مهينن ۾ جھيڙو تقريبا ظاهر نه ڪيو ويو آهي. حالانڪه، ڊاڪٽر شايد گهٽ تڪليف محسوس ڪري سگھي ٿو، نوڪري سان سسڻ ۾ مشڪل، بار بار هضم مسئلا، گهٽ دل جي شرح ۽ وڏي فونانيلن جي کوپڙين تي، جيڪو ڊگهي وقت تائين مٿي نه ٿو ڪري سگهي.

جيئن ته ٻار وڌندو آهي، توهان ٻين، وڌيڪ گهڻيون علامتون ڏسي سگهو ٿا. ٻار کي دير سان وزن کڻندو آهي، پر پگهار محسوس ٿئي ٿي، ڇاڪاڻ ته यो सुँगुरको प्रतीक हुन्छ. ڪڏهن زبان جي ڏاڍي سوڀ آهي. مٿيون سائيز ناپسند هوندا آهن، جيئن جسم جي پويان جسم جي پويان ڇڪيل آهي. اهي ٻار، حڪمراني طور، نڪ جي وسيع پل ۽ تنگ اکيون آهن، انهن سان گڏ هڪ ننڍو ۽ ڳاڙهو ڳچيء آهي. توهان نوٽيس ڪري سگهو ٿا ۽ ڪجهه ٻيون مشڪلاتون ٻار جو هميشه سست هوندو آهي، بي ترتيب، غيرجانبدار. عمر سان، توهان ذهني ترقي ۾ دير سان ڏسي سگهو ٿا.

بالغ مريضن ۾ تخليقيت جي علامات

عمر سان علاج ڪرڻ جي غير موجودگيء ۾، صرف علامتون رڳو خراب ٿي وڃن ٿا. ماڻهو تخليقيت جي مبتلا آهن، خاص طور تي، مختصر قد، جسم جي حصن جي ناپسنديدگي ۾ خاص خاص جسماني نشانيون آهن. پڻ مسلسل پختگي، جسم جي جوڙجڪ جي سبب، تڪليف، مختلف گروپن ۾ ٽڪرائتي، متحرڪ رفتار جي ڪري. خاص طور تي منهن جو خاص خاصيتون آهن، خاص طور تي هڪ اعلي پيشاني، وڏي هون، وسيع گيڪونون، اڪثر زبان مان نڪرندا آهن، ڪنن کي ڇڪيندا آهن.

ساڳئي تشخيص سان سمورا مريض تمام مريضن کان ڪجهه حد تائين متاثر ٿين ٿيون. مختلف ٻڌڻ ۽ تقرير جي خرابيء ۾ پڻ ٿڌا آهن، ڪڏهن ڪڏهن ٻوڙي گونگا تائين. گونڊ جي ڪارڪردگي جي گھٽتائي کان وٺي، تڪليف ممڪن آهي. ان کان سواء، اهڙي ماڻهو بيشمار، ناقابل قبول، غير جانبدار ۽ ڪجهه ذهني خرابين کان متاثر آهن.

جديد تشخيص جا طريقا

جيڪڏهن توهان کي شڪ ٿيو ته توهان کي ڊاڪٽر کي فوري طور ڏسڻ جي ضرورت آهي. صرف هڪ ماهرن بابت ڇا آهي ته ڪهڙو هٿيروائيڊايرازم، انهن علامن ۽ جن بابت اسان اڄ بحث ڪري رهيا آهيون. حقيقي تشخيص جي فيصلي لاء، صرف اينوڊرنولوجسٽ جي صرف هڪ امتحان ڪافي نه آهي.

شروعات لاء، ٽيرايئر هارمونز جي مواد جي لاء رت جا تجربا ۽ پيٽيوري گرانيا ويندا آهن. رستي جي ذريعي، ڪجهه مريض جيڪي نامياري عارضي هايپوتايرايډيزم کي ترقي ڪري سگھن ٿا، تنهن ڪري ڪجهه تجربن بعد، ٻيهر پيش ڪيا ويا آهن. ڪيترين ئي ڪلينڪ ۾، رت کي نئين ڄمڻ کان روڪڻ واري مطالعي لاء ورتو ويندو آهي.

تنهن کان پوء، ٽيريا ٽيڊ آف الٽراسائونڊ امتحان، ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته ڊوپلر ۽ ڊيپڪس اسڪائيننگ. اهي تجربا توهان کي گينڊ جي سائيز جو اندازو لڳائڻ جي اجازت ڏئي ٿو، تائراي جي ٽيچن ۾ واڌ، تبديلي، نيپلوسز جي موجودگي، ۽ گڏوگڏ رت جي وهڪري جي حالت.

ٻارن کي هڏا جي ريگيوگرافي پڻ ڏيکاريا ويا آهن، جيئن هن بيماري سان ٻارن کي کنڊ جي ٺهڪندڙ سست رفتار آهي. جيڪڏهن ضروري هجي ته مريض هڪ طبيب يا پيڊراپيريريا، نيروولوجسٽ، اوٿپيڊسٽ، نفسياتيات جي لحاظ کان پڻ جانچيو وڃي ٿو - ڊاڪٽر ڊاڪٽرن کي پيچيدگي جي موجودگي کي سڃاڻڻ ۾ مدد وٺن ٿا ۽ صحيح طور تي एक उपचार सम्बन्धी रेगिमिरेसन.

مرض جي علاج جو طريقو

صرف هڪ ڊاڪٽر کي معلوم ٿئي ٿو ته ڪهڙو به هٿيروائيڊايرازم آهي (بيماري جي علامات ۽ علاج، ممڪن پيچيدگيشن - سڀني اهڙن نقطي هڪ پروفيسر سان بحث ٿيڻ گهرجي)، ۽ فقط هو توهان کي مدد ڪري سگهي ٿو. تنهن ڪري، ڪنهن به صورت ۾ ماهرن جي مشوري کي رد نه ڪرڻ گهرجي.

ضابطي جي طور تي، مريض معزز علاج معالج ڪيا ويا آهن - اهي هارمونڊو منشيات جيڪي طبي تائيڊرو هارمونز جي گهٽتائي ڀريندا آهن. خاص طور تي، منشي "ل-ٽيروڪسين" کي ڪافي اثرائتو سمجهيو ويندو آهي. ان کان سواء، وٽيامين ريگيمينس، ڪوٽروپڪ ڊيمن (سيريبر، پيراسيتم، نانوپروپ)، انهي سان گڏوگڏ ڪارڪردگي جي حفاظت، تحفظ ۽ اعصاب جي نسب جي غذائيت لاء (دوا لپٽسيربرين، پوتنگام، انيسفابول ").

علاج جو هڪ اهم حصو صحيح غذا آهي، جيڪو آيوڊين جي ڪافي مقدار مهيا ڪندو. مريض جي حالت تي منحصر ڪري نيورولوجسٽ يا نفسياتيات جي مدد جي ضرورت هجي. مستقبل ۾، ٻار کي طبي امتحان مسلسل مسلسل وڃڻ گهرجي ۽ ٽيسٽ وٺو، جنهن جي مطابق ڊاڪٽر علاج ريجن کي درست ڪرڻ جي قابل ٿي ويندي.

مريض پروسيجر ڇا آهي؟

سنت جي بيماري هڪ انتهائي خطرناڪ بيماري آهي، ڇاڪاڻ ته اهو پڻ معذور ٿي سگھي ٿو. پر، اڪثر ڪري شروعاتي تشخيص ۽ مناسب علاج سان، مريض مدد ڪري سگهجي ٿي. ٽائيٽل ٽيليريا ۽ پيٽيوئل گينڊ جو عام ڪرڻ ميٽابول جي خرابين جي خاتمي جي ڪري ٿي.

حالانڪه، اهو سڀني ممڪنن ۾ پيچيدگي کان بچڻ ممڪن ناهي. مثال طور، هڪ ڊگهي اصطلاح سان، دماغ کي نقصان پهچائيندو آهي. ۽ ڪجهه جينياتي بيمارين کان به وڌيڪ علامتي علاج ڪرڻ ڏکيو آهي.

ڇا بچاء جا اثرائتي طريقا آهن؟

ان ڳالهه تي غور ڪيو وڃي ٿو ته cretinism هڪ انتهائي سنجيده بيماري آهي، جيڪا ڪنهن به صورت ۾ نظر انداز نه ٿي ڪري سگهجي. ابتدائي معلوم ڪرڻ ۽ بروقت مناسب علاج سان، وڏي پيماني تي پيچيدگانن کي بچڻ کان بچائي سگهجي ٿو. اهو واضح آهي ته ڪيترائي ماڻهو ان سوال ۾ دلچسپي وٺن ٿا ته ڇا ممڪن آهي ته هو مريض جي ترقي کي روڪڻ ممڪن آهي.

هتي ڪجهه سادو ضابطا آهن جيڪي ماهرن جي پيروي ڪرڻ جي صلاح ڪن ٿا. مثال طور، علائقن ۾ جتي هي علاج عام آهي، عام بچاء جي سار سنڀال بحال ڪرڻ گهرجي، خاص طور تي، خوراڪ ۾ ڪافي آئوڊين مواد جي نگراني ڪرڻ.

جيئن ته ٻارن سان ڪافي تايراڊور هورمون سان تخليقيت جو شڪار نه آهن، هن حمل جي پلاننگ اسٽيشن تي هن نقطي تي ڌيان ڏيڻ ضروري آهي. مثال طور، والدين تجربن کي مشورو ڏيڻ جي صلاح ڏني وئي آهي ۽ ميٽابول ڊسڪرن ۽ ڪجهه جينياتي بيماري لاء ڪجهه تجربن ۾ اچن ٿا. ان کان سواء، هڪ حامل عورت عورت کي آڌاريل آئوڊين جي مقدار جي نگراني ڪرڻ گهرجي. ۽ اها ٻار جي ڄمڻ کان پوء فوري طور تي اسڪريننگ اسڪريننگ کي هلائڻ تمام ضروري آهي، ڇاڪاڻ ته اها تڪڙو تڪڙو ڳولي وڃي ٿي، ڪامياب علاج جي امڪان تمام ڏکيو پيچيدگي کان اڳ ٿيندي.