انساني genetics جي اڀياس جي طريقن.

هاڻي genetics تحقيق لاء سائنسي ميدان ۾ انتهائي لاڳاپيل آهي. ان جي ترقيء لاء impetus جي سند جو ڪريئر genotype ۾ تبديلين جي نتيجي ۾ وراثت، قدرتي چونڊ ۽ ميوٽيشنز جي discreteness تي چارلس ڊارون جي معروف نظريو هو. گذريل صديء جي شروعات ۾ ان جي ترقي لڳو، genetics، سائنس، هڪ وڏي پيماني تي پهتو آهي ته ريسرچ جي طريقيڪار تي انساني genetics جي جي وقت انساني فطرت ۽ عام ۾ جهنگلي جيوت طور مطالعي جو مکيه علائقن مان هڪ آهي.

genetics، وقت معلوم زير تعليم لاء بنيادي طريقن تي غور ڪيو وڃي.

طريقن شجرن انساني genetics ۾ تحقيق تجزيو ڪرڻ ۽ pedigrees ۾ لڳ ۾ جين جي ماڊل جوڙجڪ آھيون. نتيجن ۽ معلومات جي روڪ، prophylaxis ۽ اولاد ۾ اڀياس سيرت کي شناخت جي تڪرارن جي لاء استعمال - موروثي بيمارين. ث autosomal (ٻئي جنسون ۾ برابر ممڪن سان ممڪن مضمون جي مصلي) ۽ جنسي chromosome جي ڀرسان جو ڪريئر سان coupled ڪري سگهو ٿا.

Autosomal جو طريقو، موڙ ۾، autosomal غالب وارث (غالب allele به homozygous ۽ heterozygous ۾ ڳالهه ڪري سگهجي ٿو) ۽ autosomal recessive وارث (recessive allele رڳو homozygous حالت ۾ ڳالهه ڪري سگهجي ٿو) ۾ ورهايل آهي. هن بيماري جو وارث جي هن قسم ۾ ڪيترن ئي جڳن جي ذريعي پڌري آهي.

جنس-فدا وارث homologous ۽ nonhomologous حصن Y- يا ايڪس chromosome ۾ اتحادين لکتون gene جي localization جي characterized آهي. جي genotypic پس منظر آهي، جنهن جي جنسي chromosomes ۾ localized آهي موجب، سنڌ جي hetero- يا homozygous عورتن جو اندازو لڳائي، پر انسانن جو صرف هڪ ايڪس chromosome نمبر آهن صرف hemizygous ٿي سگهي ٿو. مثال طور، heterozygous مادين جي بيماري هڪ پٽ ۽ ڌيئرون طور وارث ٿيڻ ڏيون ڪري سگهو ٿا.

Biochemical طريقن genetics تحقيق جي مطالعي جي جينياتي ميوٽيشنز جي نتيجي ۾ منتقل موروثي بيماري جي سبب آهي. اهڙا ڪيترائي طريقا انساني genetics پڙهائي determining جي موروثي metabolic خرابين کي پڌرو پروٽين جوڙجڪ، enzymes، آڪسيجن ۽ ٻين metabolic شين ته جلجي (رت، مٺو، پيشاب، لار، وغيره) جي extracellular پاڻياٺ ۾ رهنديون.

انساني genetics ۾ ساٿي ريسرچ جي طريقيڪار تي لڳايو موروثي بيمارين جزن جو اڀياس ڪيو. هڪجهڙائي اڄڪلهه (مڪمل جلجي ان جي ترقي جي شروعات اسٽيج تي هئائون حصن ۾ ٻه يا وڌيڪ zygotes کان develops) هڪ هڪجهڙائي genotype، جنهن انساني phenotype تي ٻاهرين ماحولياتي اثر جي ڪري اختلاف لڳائڻ ڪري سگهو ٿا ڪيو. ڀائپي جي ڪرت کي (ٻه يا وڌيڪ fertilized ڍڪيل) ھڪ ٻئي genotype ماڻهن، جنهن کي ماڻهو genotypic پس منظر جي ماحولياتي ۽ موروثي عنصر ويجهڙائيء ۾ ڪرڻ جي اجازت سان ملندڙ آهن.

Cytogenetic طريقو genetics chromosomes ۽ عام karyotype جي Morphology، جنهن genomic ۽ chromosomal ميوٽيشنز جي ڳولا جي chromosomal سطح تي موروثي بيمارين diagnose ڪرڻ جي اجازت جي مطالعي ۾ استعمال ٿيل تحقيق جي، ۽ پڻ chemicals، جراثيم، دواسازي وغيره جي mutagenic عمل جي تحقيقات لاء هيء ٽيڪنڪ وڏي پيماني جي تجزيي ۽ پيدائش کان اڳ موروثي اسريو جي جلجي جي پوء جي سڃاڻپ ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي. حمل جي پهرين trimester ۾ amniotic پاڻياٺ هڪ diagnosis، جنهن حمل جي هجن تي فيصلو وٺي ته ان کي ممڪن بڻائي جي Prenatal diagnosis.