جينياتي ڪوڊ جي degeneracy: جي فاروق سومرو

جينياتي ڪوڊ codons، پروٽين جي جوڙجڪ، سنڌ ڌرتي جي سڀني رهندڙ organisms ۾ پيدائشي عمل جي باري ۾ معلومات نسخي جي هڪ نظام جي حيثيت جو اظهار ڪيو آهي. Decryption ڏهاڪن کان وٺي، پر حقيقت اها آهي ته هن کي جھانن، سائنس تقريبا هڪ صديء جي سمجهڻ آهي. پتيء کي، specificity، unidirectional، ۽ خاص طور تي جينياتي ڪوڊ جي degeneracy حياتياتي اهميت آهي.

دريافتون جي تاريخ

جينياتي معلومات نسخي جو مسئلو هميشه حياتيات ۾ اهم ٿي چڪو آهي. جينياتي ڪوڊ جي قائم ٿينديون جوڙجڪ جو قسم، سائنس بدران کاڌائين progressed. جيئن ته ڊي جي 1953. ان جو ٻيڻو helix ڍانچي ۾ اڪرم جو آئينه ۽ Crick جي دريافت هڪ ڪوڊ جوڙجڪ پاڻ قضاوت جي هڪ مرحلو آهي، جنهن کي فطرت جي شان ۾ عقيدي شروطون ۾ داخل ٿيو. پروٽين ۽ ساڳئي جوڙجڪ جي ڊي جي سڌر جوڙجڪ جينياتي ڪوڊ جي موجودگي، ٻه گورنر حجاج جي وچ ۾ correspondence جي تقاضا، پر مختلف alphabets سان رڪارڊ ڪيو. ۽ جيڪڏھن پروٽين جي رسم الخط ۾ مشهور ڪيو ويو آهي، جي ڊي پيشانين حياتيات، طبعيات ۽ رياضي جي تعليم حاصل جا موضوع هئا.

هن enigma جي حل ۾ سڀ قدم کڻي بيان ڪرڻ جي ڪا به ضرورت نه آهي. سڌو آزمائش، ثابت ۽ تصديق ڪئي سمايل codons ۽ پروٽين جي امينا تيزابي جي وچ ۾ هڪ واضح ۽ ٺهڪندڙ جي حوالي 1964 چارلس Janowski ۽ ايس Brenner ۾ منعقد نه آهي ته. هڪ وڌيڪ - سيل-آزاد جوڙجڪ ۾ پروٽين synthesis جي طريقن کي استعمال ڪندي vitro (vitro ۾) ۾ جينياتي ڪوڊ جي decoding دوران.

ناه decrypted ڪوڊ ابڙو کولي ٿڌي بهار جي بندر (آمريڪا) ۾ 1966 ع ۾ نافذ ڪيو ويو، جو symposium تي biologists. ان کان پوء مون کي جينياتي ڪوڊ جي ترک (degeneracy) پيدا ٿيا. هن ڇا مطلب آهي، ان جي ڪافي چئجي بيان.

decoding جاري

ملڻ جي موروثي ڪوڊ ڊيٽا deciphering جي گذريل صديء جي سڀ کان اهم ڏينهن جي هڪ بڻجي چڪو آهي. اڄ، سائنس molecular نسخي جي نظام ۽ ان جي خاصيتن ۽ نشانيون، جيڪي جينياتي ڪوڊ جي degeneracy جي ملڪيت ۾ اظهار ڪيو آهي جو هڪ overabundance جي مشين جي کوٽائي ۾ روشناس جاري آهي. سنڌ جي صنعت جو هڪ الڳ اڀياس - جي بڻ ۽ موروثي مواد coding نظام جي ارتقا. polynucleotides (ڊي) ۽ polypeptides (پروٽين) ڳنڍيندڙ دليل molecular حياتيات جي ترقي لاء impetus ڏني. ۽ ته، مڙي، فصلن، bioengineering، جي پالڻ ۽ ٻوٽن جي وڌندڙ ۾ دريافتون ۾.

Dogmas ۽ ضابطن

molecular حياتيات جي گهر dogma - جي معلومات جي پروٽين تي زال سان سمايل مان پيغمبر آرين کي منتقل، ۽ پوء آهي. سند جي مخالف طرف ۾ ٻين آرين تي ڊي ۽ آرين کي آرين کان ممڪن آهي.

پر ٿينديون يا ڊي جي بنياد هميشه رهي. ۽ سڀني جي معلومات جي منتقلي جي ٻين بنيادي خصوصيتون - جي قائم ٿينديون جي منتقلي جي فطرت جو هڪ پرتوو. اقوام متحده، ٻين ٿينديون انو جي synthesis، جنهن جي جينياتي معلومات جي ڍانچي جي reproduction ٿيندو کي سند سرانجام ڏيندي.

جينياتي ڪوڊ

لائين coding اعزازي codons جي ذريعي پروٽين انو جي جوڙجڪ (triplets) nucleotides، جنهن کي صرف 4 (adein، guanine، cytosine، thymine (uracil))، جنهن spontaneously nucleotides جي ٻين زنجير جي ٺهڻ تائين ٿي ويا آهن. nucleotides ۽ ڪيميائي complementarity جو ساڳيو تعداد - هن اهڙي synthesis لاء مکيه شرط آهي. پر جي مقدار ۽ monomers جي معيار سميلن هڪ پروٽين آنو معيار جي ٺهڻ (- پروٽين امينا تيزابي سمايل nucleotides) نه آھي. nucleotides (codons) جي تسلسل ۾ لکندا نظام جي پروٽين جي امينا امل تسلسل - هن جي قدرتي موروثي ڪوڊ آهي.

جينياتي ڪوڊ ڪيترن ئي مال ڪيو آهي:

• Triplet.
• جي انفراديت.
• تعارفي.
• Disjointness.
• جينياتي ڪوڊ جي ترک (degeneracy).
• پتيء کي.

هتي هڪ مختصر بيان جي حياتياتي اهميت تي توجهه آهي.

Triplet، تسلسل ۽ دستيابي stoplights

61 امينا هڪ semantic دبي (triplet) nucleotides موڙن تي تيزابي جي هر. ٽي triplets جي امينا امل جي باري ۾ معلومات کڻندا ۽ بند codons آهن نه ڪندا آھن. جي زنجير ۾ هر nucleotide جي triplet جو ميمبر آهي، ۽ پاڻ جي طور موجود نه آهي. آخر ۽ هڪ پروٽين کي اسي nucleotides جي هڪ سند جي شروعات ۾، بند codons آهن. اهي شروع يا (هڪ پروٽين آنو جي synthesis) براڊڪاسٽنگ روڪي.

Specificity، ۽ هڪ-pointedness disjointness

هر codon (triplet) رڳو ھڪ امين امل encodes. هر triplet کان آزاد آهي ۽ ڀرسان مٿان چڙھي نه رکندو آھي. هڪ nucleotide جي زنجير ۾ صرف هڪ triplet سان واسطو ڪري سگهو ٿا. پروٽين synthesis فقط هڪ طرف، ته بند codons ڪنٽرول آهي ۾ هميشه آهي.

جينياتي ڪوڊ جي ترک

nucleotides جي هر triplet هڪ امينا امل encodes. (ڪنٽينٽس) امينا امل (احساس codon)، ۽ ٽي - - 64 nucleotides، انهن مان 61 جي هڪ ڪل معني، يعني امينا امل encode نه رکندو آھي (codons روڪي). (امينا تيزابي طبقي کي تبديل نه ٿا) بنيادي (امل متبادل امينا ۾ ڇوڙ) ۽ پراڻ - جينياتي ڪوڊ جي ترک (degeneracy) ته substitutions هر triplet ۾ ڪيو وڃي ٿو. 1 = 3 جي ٻين تجسيم، ممڪن nucleotide substitutions جي ڪل تعداد 61 9 = کي 549 ٿي ويندي - ان کي حساب ڏيڻو آهي ته جيڪڏهن هڪ triplet 9 substitutions (1، 2 ۽ 3 پوزيشن) جا پيروڪار ٿي سگهي ٿو، هر nucleotide جي 4 متبادل ٿي سگهي ٿو آسان آهي.

ان zakodirovki معلومات 21 جي باري ۾ امينا تيزابي لاء ضروري کان گهڻو وڌيڪ آهي - جينياتي ڪوڊ جي degeneracy ته 549 اختيارن جي حقيقت ۾ ڏيکاريو ويو آهي. متبادل اختيارن جي هن معاملي جو هڪ بند codon جي ٺهڻ لاء 549 23 ڏس ۾، 134 + 230 راء - پراڻ substitutions آھن، ۽ 162 - پرست.

راڄ degeneracy ۽ پاسو

ٻه codons ٻه هڪجهڙائي پهرين nucleotide ڪيو آهي ته، سنڌ جي باقي nucleotides هڪ طبقو (purine يا pyrimidine)، جي معلومات اهي هڪ ئي امينا امل کڻندا سان پيش ڪيو آهي. هي اڪثر ڪري degeneracy يا جينياتي ڪوڊ جي ترک آهي. ٻن کان سواء - AUA ۽ UGA - پهرين، methionine encodes باقي isoleucine ڪري ھا، ۽ ٻيو - هڪ بند codon، پر tryptophan encode ڪيو ها.

degeneracy ۽ پتيء کي معني

جينياتي ڪوڊ جي انهن ٻن مال جي بلند ترين حياتياتي جو قدر آهي. سنڌ جي سڀ کان مٿي ڏنل مال اسان جي ڌرتي تي رهندڙ organisms جي موڪليل فارم جي جينياتي معلومات جي خصلت آهي.

جينياتي ڪوڊ جي degeneracy ھڪ امين امل ڪوڊ جي بار بار نقل طور، هڪ adaptive جو قدر ڪيو آهي. ان کان سواء، هن هڪ codon ۾ ٽئين nucleotide جي (زوال پذيري) ۾ هڪ اهم گهٽتائي جو مطلب آهي. اهڙي هڪ تجسيم سمايل ۾ mutational lesions، جنهن جي پروٽين جي جوڙجڪ ۾ سنجيده جي ڀڃڪڙي entail minimizes. هي سنڌ ڌرتي جي رهندڙ organisms جي هڪ لان جيالا آهي.