صحتدوا

خطرناڪ leukemia رت: ڪيئن ڪيترن ئي رهن ٿا، علاج ۽ diagnosis جي خاصيتون

Leukemia جي هڏن جي مک خانا، جنهن جي آهي ته انساني جسم مخالف گلم چٺي يقيني لاء ذميوار آهن جي ناڪامي سان ترقي ڪري ٿيندي آهي. هن خلاف ورزي تي سنجيده سان غداري fraught آهي. سادي لحاظ سان، جي سيل، جنهن هڪ ناڪامي ڏني سون، ۽ وري به ساڳئي هزارين، جنهن جو لاش دٻيل ضلعن آهن، ڦڦڙن، بڪيون، دل، جگر، لمف جوڙيندڙ صلاحيتن ۾ تقسيم ڪيو. هيء خطرناڪ leukemia ۽ رت سان جلوه گر رهيا.

ڪيترا هن بيماريء سان رهندڙ آهن، ڇا ان کي ان جي ترقيء، جنهن ڪري ضروري آهي ته هن وٺڻ لاء بند ڪرڻ ممڪن آهي؟ هن موضوع ۾ سوالن جو هڪ پلاٽ، ۽ سڀني جو جواب ڳولڻ جي ڪوشش ڪرڻ گهرجي.

پس منظر ۽ علامت

پوء پري، ڊاڪٽرن ٻاهر figured نه آهن ته ٺيڪ ٺاڪ جو ازالو ته leukemia جي ترقي لاء اتساهين ٿا. هر سال، في 1 لک آبادي جي باري ۾ 35 نوان ڪيس. هن ميوٽيشنز جي اڏاوت تمام پيچيده آهي ۽ ڪيترن ئي نج فرد nuances تي دارومدار. تنهن هوندي به، جو عنصر ته ڊاڪٽرن مختص کي ان مان ايندڙ ڪٺور ڪري سگهو ٿا،. مثال طور، هڪ ميوٽيشنز جي ڪري رونما ٿي سگھي ٿو:

  • وڌي تاب واد؛
  • مضر ڪم ۾ ڪم؛
  • جينياتي يافته؛
  • گھڻو chemotherapy؛
  • سگريٽ نوشي؛
  • chromosomal مشڪلاتون؛
  • بهار وائرس (ايچ، مثال طور)؛
  • ڪيميائي poisons جي هوائي يا کاڌي ۾ موجود.

اهي عنصر جي سڀ خطرناڪ leukemia رت ڪٺور ڪري سگهو ٿا. پر ڪيترائي هن بيماريء سان رهندڙ آهن؟ وقت جي علامت کي ڌيان ڏيڻ ۽ مدد طلب ڪري، ته توهان پنهنجي وجود بگیریم ڪري سگهو ٿا. هن صبر worries ماڻس، ٿڪ، جسم گرمي پد ۾ غير مشروط طور jumps جي واقعي ۾ وڌي، رات، مظاهرا headaches، دؤران وزن نقصان، pallor ۽ مزي جي کوٽ تي sweating. وڌيڪ مخصوص علامت طور مظاهرا ايڪريالمائڊ، جي ھڏا ۽ joints ۾ سور، icteric staining سان سڪي جلد ئي، ننڍي ريش، خواب جي نقصان، غريب زخم شفا، ڏکي urination ۽ dyspnea شامل آهن.

ڪيستائين صبر ڪيو آهي؟

هن سوال جي جواب جي بيماري جي اسٽيج تي دارومدار. اهو سمجهڻ ڪيو وڃي ته جي diagnosis جي صورت ۾ "خطرناڪ leukemia رهندا مريض جي طور تي رت"، مان چٽيء ريت جواب ڪرڻ ڏکيو آهي. Conventionally، اتي هن بيماريء جي 3 صورتون آهن. پوء، تمام گهٽ لاڳاپيل مول جي پهرين، ۽ سندس سان اٽڪل 10 سالن کان رهن ٿا. زندگيء جو ٻيو روپ ۾ 5-8 جي باري ۾ سالن لاء آخري ڪندو. پر جيڪڏهن خطري جي سطح بلند آهي، جو زندگيء جي آڪهه 3 سالن کان وڌيڪ نه رکندو آھي.

جڏهن ته حقيقت اها آهي ته هن بيماري جي خطرناڪ بڻجي دائم کان وڌيڪ تڪڙو progresses. اڃان خطرناڪ leukemia - هڪ سزا نه. هن وقت توهان جي جسم ۾ تبديلين کي اطلاع ۽ مدد لاء پڇا ڳاڇا ڪرڻ لاء جيڪڏهن.

سخت ڪيس

اهڙي خطرناڪ leukemia طور تي خاص طور تي ترقي يافته اسٽيج جي بيماري ۾، prrodolzhitelnost زندگي گهٽ آهي. هڪ شخص کي ٽن سالن تائين رهي، ڪو به وڌيڪ. پر، خوشقسمتيء سان، اهڙين حالتن ناياب آهن. مريض اڪثر ڪري ڳري اسٽيج پراڻا ماڻهو آهن. ته عمر جي سالن يا جن جي خانا جينياتي ميوٽيشنز ۾ سنجيده آهن 70 کان مٿي آهي.

اهو تمام ٿورو وقت رهي، ۽ ٻين cancers سان ماڻهو. ۽ ڌماڪا جي وڌي ليول سان وڌيڪ مريض. اهڙين حالتن ۾ ان امان جي زندگي بگیریم ڪرڻ ۾ زور بيمارين، chemotherapy، ۽ هڪ صحتمند ڳجھي گڏ ڪرڻ جي صلاح ڏني آهي.

complications

تڏهن به، هڪ ته حقيقت اها آهي ته ڪو ڪيس جنهن ۾ دوا جي هٿان آهي ته انڪار نه ٿا ڪري سگهو. حق گوئي، يانيت آهي، جيڪڏهن fungal infections سان گڏ انساني جسم کي ڪو ٽڪاء ڪيو آهي. انهن جي سڀ کان وڌيڪ طاقتور antibiotics به مزاحمتي آهن. نه ڪيس جنهن ۾ انساني جسم ايترو ڪمزور آهي ته چٺي جو نقصان سندس زندگي گهريو ٿيندو آهي.

جيڪڏهن صبر leukemia جو هڪ روپ نازل ڪيو، عربن جي دوائن ۾ قلمبند نه ڪيو ويو، سڀ جو سڀ، ڪم نه ڪندا آھن. اهو يا تاب يا ڪيميائي علاج نه ٿو ٿي سگهي. هن معاملي ۾ گناھہ بخشيا وڃن حاصل ڪري سگهي ٿو نه ٿي، ۽ هن ڇو جو ممڪن ٿيندو، ۽ هڏن جي مک جي رونبي.

ان کان سواء، موت اوچتو bleeding ۽ دماغ جي لڪل aneurysm سبب ڪري سگهو ٿا. به، موت ته ڪمزور چٺي جي ويرين انساني وچڙندڙ complication انھن ڳالھين ڪري سگهو ٿا.

صحتيابي

پر وصولي به حقيقي آهي، ۽ ان کي رڳو خوش ٿيڻ نه ٿا ڪري سگهو. انگ اکر موجب، بروقت علاج سان به مڪمل طور صحتياب لاء اهو چانس عام طور بالغ ۽ 95 سيڪڙو ٻارن ۾ 50٪ کان حد تائين. جيڪڏهن ڪامياب، سلي خانا جي چنبڙائڻ قابض ڪيس جي 60٪ ۾ وٺندي.

عام طور، جي انگ اکر جي خطرناڪ leukemia رت جي باري ۾ تمام گهڻو ٻڌائي سگهي. ڪيترا هن بيماريء سان رهندڙ آهن؟ توهان ڇوڪريون بحران اسٽيج آيو ته، هن بيماري جي دائم فارم تان عبوري ۾ وٺندي آهي، جو زندگيء جي آڪهه 6-12 مهينن تائين بيٺي آهي. اهڙين حالتن ۾ ڪاري ڪالهه complications کان اچي ٿو.

جي باري ۾ گهڻا، انگ اکر موجب، leukemia سان ماڻهو نه آهن ڳالهائيندي، ان کي هڪ اهم caveat نوٽ ڪرڻ ضروري آهي. شرح جو احتمال 90٪ جيڪڏهن بيماري untreated ڇڏي آهي. ۽ خطرناڪ lymphoblastic leukemia، هن وقت علاج شروع ڪرڻ ۽ عمل ڊاڪٽرن 'سفارشون سان ماڻهو، ڪيس جي 85-95٪ ۾ حاصل ڪندو.

وڌيڪ سخت بيماري ان myelogenous روپ آهي. اهڙين حالتن ۾، سنڌ جي رقم واپس وٺي 40-50٪ آهي. جي استعمال سلي سيل جي رونبي 55-60٪ کي هن في سيڪڙو مٿي ۾ اضافو ڪري سگهو ٿا.

انهي

نه ٽن طريقن سان جنهن ۾ هڪ خطرناڪ بيان ڪيو ويو آهي leukemia (leukemia، رت جي ڪينسر). ڪيئن ڪيترن ئي رهن ٿا وري مريض به مجاز diagnosis جي ڪرايم تي دارومدار ۽ بيماري جي ڪنڀار جي نشاندهي ڪري.

هن سڌو طريقو هڪ عام تجزيو تي رت موڪليندڙ ڪرڻ آهي. واٽ جو قسم، ڪڏهن ڪڏهن جي علالت جي معمول جي چڪاس تي لڌا آهي. hemoglobin سطح جي ڪمي، platelet ڳڻڻ ۽ هڪ اعلي اڇو رت سيل شمار پر ڊاڪٽر تي شڪ تنهنجا نه ٿا ڪري سگهو.

ٻيو طريقو مخصوص آهي. اهو هڪ هڏن جي مک جو وسرڳي آواز ۾ شامل ٿي. جڏهن ته ڊاڪٽر هڪ ليبارٽري ۾ هڪ خوردبيني هيٺ ٻڌڻ سان خانا extracts. هڏن جي مک رڳو خاص هڏن جي سوئي جي هڪ ٻاهرين پرت puncturing جي حاصل ڪري سگهو ٿا. قدرتي طور، anesthesia جو استعمال.

۽ ٽيون هڪ هڏن جي مک biopsy سڏيو ويندو آهي. هن چيو ته سڀ کان ڏکيو آهي. ڇاڪاڻ ته ڊاڪٽر هڏن جي مک سان هڏن جي هڪ ننڍو ٽڪرو لاھيندو آھي.

صحتيابي لاء واٽ

علاج ٽن مرحلن ۾ شامل ٿي. پهرين ڪارهيو بيمارين مشڪلاتون medullary رت جي فراهمي جي شامل. Chemotherapy جي ڌماڪا ختم ڪرڻ ۾ مدد ڪري. جي حقيقت، ان جي cytotoxic ايجنٽ محفوظ نه آهن، پر ان جي متبادل موجود ترقي نه آهي.

گناھہ جي ڪٺا جي پٺيان، ڇهن مهينن جي باري ۾ ھميشه. مريض لازم طريقيڪار ۽ واضح رهي ته ڪينسر خانا جي reproduction preventing تي ڳڙ، جنهن مان ان chemotherapy جي حقيقت ۾ مان نجات حاصل ڪرڻ ممڪن نه هو. هن آخري مرحلي حامي بيمارين ۾ شامل ٿي.

باقاعدي علاج بيشڪ حياتي بگیریم ڪري سگهو ٿا. ڪيترا اهڙا ماڻهو جيڪي اهڙي خطرناڪ leukemia رت جي طور تي به هن سخت بيماري افطار نه ڪيو آهي. ڪيئن ڪيترن ئي رهن ٿا، حقيقي ڊاڪٽرن ۽ مريض پڌرو قائم ڪرڻ ۾ مدد نه ڏيندا، پر پوء ان کي ته هن جي بيماري، جنگ ڪرڻ گهرجي هٿيار ڦٽا نه ياد ڪرڻ لاء اهم آهي. ۽ وري جي ڪينسر recede.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sd.birmiss.com. Theme powered by WordPress.