مارگن chromosomal نظريو: وصف، بنيادي سامان ۽ خاصيتون

ڇو ٻارن کي سندن ماء پيء سوچيان آھن ڇا؟ ڇو ڪجهه خاندانن اهڙي رنگ انڌائي طور ڪجهه بيمارين، polydactyly، گڏيل hypermobility، وستي fibrosis پکڙيل آھن ڇا؟ رڳو ماڻھن کي - ڇو بيمارين جو انگ ته فقط عورتن ۽ ٻين کي متاثر ڪيو آهي؟ اڄ اسان سڀني کي خبر آهي ته انهن سوالن جو جواب وراثت ۾ فرياد ٿي هجڻ ضروري آهي، جو chromosomes آهي ته ٻار هر والدين کان وصول يعني. آمريڪي genetics - ۽ هن کي علم سان گڏ، جديد سائنس توما هنٽ مارگن ڪرڻ واجب آهي. هن چيو ته جينياتي معلومات transferring جي عمل ۾ بيان ڪيو ۽ سان وارث جي ساٿيو chromosomal نظريو (اڪثر مارگن جي chromosome نظريو سڏيو)، جنهن کي جديد genetics جو هڪ پٿر بڻجي وئي آهي اتان ترقي ڪري ڇڏيو آهي.

دريافت جي تاريخ

اهو چوڻ آهي ته توما مارگن جي پهرين جينياتي معلومات جي منتقلي جي معاملي ۾ دلچسپي هئڻ ڪري هو غلط ڪري ڇڏي ٿو. پهرين تحقيق جو وارث ۾ chromosomes جي ڪردار کي سمجهڻ جي ڪوشش ڪئي آهي هڪ ڪم Chistyakov، Beneden سمجهي سگهجي ٿو، Rabl جي XIX صديء جي 70-80-ies ۾.

ڪو microscopes پوء جي chromosome ڍانچي کي ڏسي ڪرڻ جي قابل ٿي طاقتور هئا. ۽ اصطلاح "chromosome" ان کان پوء، تمام، نه هو. اهو 1888 ع ۾ جرمن سائنسدان Heinrich Valdeyr جي رائج ڪيو ويو.

جرمن biologist Theodor Boveri پنهنجي تجربن جي نتيجي ۾ اهو ثابت ڪيو ته ان جي جسم جي chromosomes جي پنهنجي ذات نمبر لاء عام جي عام ترقيء لاء ضروري آهي، ۽ انهن جي ڀؤ يا کوٽ سخت malformations ڪري ويا آهن. ڪجهه وقت کان پوء، سندس نظريو شاندار تصديق ڪئي وئي هئي. اسين ٿا چئون ته chromosome نظريو T. مارگن تحقيق ڪرڻ Boveri سندس ٿيندڙ نڪتو شڪر روانو ٿيو.

تحقيق جي شروع

وراثت جي نظريي تي موجود علم جي Synthesis، سگهون ۽ انھن کي ترقيء ڪرڻ تي توما مارگن کي منظم. پنهنجي تجربن جي اعتراض جي طور تي هن چيو ته، ۽ نه آ، جي ڦر مک سڳورو ڪيو. صرف چار chromosome، زرخيزي، زندگيء جو ننڍو مدو رهي - ان جي جينياتي ڄاڻ جي سند جي پڙهائي لاء ڀرپور اعتراض هو. مارگن تحقيقي ڪم شروع ڪيو، صاف سٽون اڏامي استعمال ڪري. جي ڪڏھن طور - هن چيو ته جلد ئي دريافت ڪيو ته chromosomes جي واحد سيٽ جي ڪيڙو خانا، ته 2 4. جي بدران ان مارگن ٻڌايل ڪيئن مادي جنسي chromosome ايڪس، هڪ مرد آهي

جنس-فدا وارث

مارگن جي chromosome نظريي کي جنسي-جوڙيو جي قطعي جي آيتن کي نه آهن ته ڏيکاري وئي آهي. اڏامي، جنهن سان سنڌ جي سائنسدان پنهنجي تجربن جا پيروڪار، عام طور تي هڪ ڳاڙهي-اک ڪئي آهي جنهن جي، پر جي آبادي ۾ هن لکتون gene جي ميوٽيشنز جي نتيجي ۾ اڇو-eyed ماڻهن هئا، ۽ انھن مان ڪيترن ئي وڌيڪ مرد هئا. هن لکتون gene، جنهن جي مک اک جي رنگ لاء ذميوار آهي جو ايڪس chromosome تي localized آهي، پر وائي-chromosome نه آهي. ته، ڌيئرون گذرڻ جي، هڪ ايڪس chromosome جنهن هڪ mutated لکتون gene ڪئي آهي، ۽ ان جي اولاد ۾ سيرت جي موجودگي جي ferruginous مرد ممڪن ئي منزل سان ڳنڍيل ڪيو ويندو. هن جهان تي هن ڏيکارڻ جي طريقو:

• ص: XX 'x X'Y؛
• ف _1: XX '، XY، X'X' X'Y.

ايڪس - مادي جنسي chromosome يا لکتون gene اڇا مرد اک کان سواء؛ ايڪس 'جي اکين جي chromosome لکتون gene whites.

پروڙڻ پار جا نتيجا:

• XX '- جي اک گذريل لال-eyed مادي لکتون gene جو ڪريئر. ٻيو ايڪس chromosome جي موجودگي جي ڪري ئي mutated لکتون gene صحتمند "ڪٽي"، ۽ في الحال phenotype مضمون ۾ جلوه گر رهيا.
• X'Y - اڇو-eyed مرد، جن جي mutant لکتون gene سان ماء جي ايڪس chromosome کان ملي. بلاڪ ڪرڻ لاء فقط هڪ ايڪس chromosome mutant سيرت کي ڪجھ به نه پوڻ، ۽ ان phenotype ۾ اچن ٿا جو قسم آھي.
• X'X '- اڇو-eyed مادي chromosome جي ماء ۽ پيء کان mutated لکتون gene وارث. مادي فقط جيڪڏھن ٻئي ايڪس chromosomes جي اکين جي لکتون gene whites کڻندا، ان جي phenotype ۾ ظاهر ٿيندا.

وراثت جي chromosomal نظريي تي توما مارگن ڪيترن ئي جينياتي بيمارين جو وارث جي جيالا بيان. ڇو ته وائي chromosome تي جي ڀيٽ ۾ گهڻو وڌيڪ ته ايڪس chromosome جين، ان کي سمجهڻ آهي ته ان کي سڀ کان علامت جلجي لاء ذميوار آهي. پٽ ۽ ڌيئرون، جي جين جي جسم جي مال لاء ذميوار سان گڏ، هن بيماري جي ظاهري نشانين طور تي منتقل جي ماء کان ايڪس chromosome. ايڪس فدا سان گڏ هڪ وائي-فدا وارث نه آهي. پر وائي-chromosome ڇاڪاڻ ته ان کي ڪنهن به ميوٽيشنز ٿيندو، ان کي رڳو مرد اولاد تي منظور ٿي سگهي ٿو، انسانن لاء صرف آهي.

وراثت مارگن جي chromosomal نظريو جينياتي بيمارين جي سند جي نمونن کي سمجهڻ جي مدد، تنهن هوندي به، انهن جي علاج سان لاڳاپيل مشڪلات، هاڻي ايتري اجازت نه.

Crossover

مطالعي دوران، توما مارگن Alfred Sturtevant جي تعريف پار-ڪروڙ جو سڄو کي دريافت ڪيو. پوء تجربن جي طور تي، جين جي نئين مجموعا ڇاڪاڻ ته مٿان گذرڻ جي نمودار. اهو هو جو هڪ عمل جوڙيو وارث خلاف ورزي جي.

اهڙيء طرح chromosome نظريو T. مارگن ٻي اهم حيثيت حاصل - جي وچ ۾ homologous chromosomes پار-ڪروڙ وٺندي آهي، ۽ ان جي گهڻي جي جين جي وچ ۾ فاصلو جي آڌار آهي.

fundamentals

هن سائنسدان جي تجربي جي نتيجن کي systematize ڪرڻ، مارگن جي chromosomal نظريي جو بنيادي حيثيت پيش ٿيندو:

1. علامتن جي chromosomes دهرائي ٿو ته جلجي جين تي دارومدار رکي ٿي.
2. هڪ chromosome جي جين اولاد clutch ڪرڻ تي گذري ويا آهن. جي adhesion جي طاقت تمام وڏو، ننڍا جي هن جين جي وچ ۾ فاصلو آهي.
3. هن homologous chromosomes پار-ڪروڙ جو سڄو هتان.
4. هڪ ڪجهه chromosome تي گذرڻ جي گهڻي ڄاڻندڙ، اسان جي جين جي وچ ۾ فاصلو حساب ڪري سگهو ٿا.

مارگن ۽ مارگن جي chromosomal نظريي جي ٻئي عهدي جي راڄ سڏيو.

اعتراف

هن ريسرچ جي نتيجن شاندار سھي ويا. مارگن جي chromosome نظريي جي ويهون صديء جي حياتيات ۾ هڪ ٿرو هو. 1933 ع ۾، وراثت نوبل پرائز ۾ chromosomes جي ڪردار جي دريافت لاء سائنسدان ڪرڻ سان نوازيو ويو.

ٿورن سالن کان پوء، توما مارگن genetics جي ميدان ۾ شاندار حاصلات لاء Copley تمغا حاصل.

هاڻي وراثت جي مارگن جي chromosome نظريو اسڪولن ۾ اڀياس آهي. هوء ڪيترن ئي مضمونن ۽ ڪتابن جو مريد.

منزل وارث سان مصروف مثال

مارگن جي chromosome نظريي کي ثابت ڪيو آهي ته جسم جي مال ان ۾ نازل ڀينگ جين جي آڌار آهن. بنيادي نتيجا ته توما مارگن روانو ٿيو، جيئن ته hemophilia، Lowe syndrome، انڌائي، Bruttona بيماري طور بيمارين جي منتقلي جي سوال جو جواب ڏنو.

اهو مليو ته انهن بيمارين جو سڀني جي جين جي ايڪس chromosome ۽ عورتن تي واقع آهن، انهن بيمارين ايف گهڻو گهٽ نمودار، جيئن صحتمند chromosome جي بيماري لکتون gene سان chromosome override ڪري سگهو ٿا هو. عورتن جو ان جي خبر نه آهي، جينياتي بيمارين جي carriers، جنهن کان پوء ٻارن ۾ پڌري آهن ٿي سگهي ٿو.

مردن ۾، ايڪس ڳنڍي بيماري، يا phenotypic علامت ظاهر، ڪو به صحتمند ايڪس chromosome آهي ڇاڪاڻ ته اتي.

وراثت T. مارگن جي chromosomal نظريو جينياتي بيمارين لاء خاندان جي تاريخ جو تجزيو ۾ لاڳو ڪيو.