ڊي جي reduplication ڇا آهي؟ سمايل replication جو عمل

سمايل آنو - chromosome ڍانچي ۾ واقع آهي. هڪ chromosome ھڪ ٻن strands جي consisting آنو تي مشتمل آهي. ڊي جي Reduplication - ٻئي کي هڪ آنو کان موضوعن جي خود reproduction کان پوء معلومات جي منتقلي آهي. اهو ٻنهي سمايل ۽ آرين ۾ پيدائشي عمل آهي. هن مقالي ۾ سمايل replication عمل تي بحث ڪري.

جنرل معلومات ۽ سمايل synthesis جي قسمن

اهو معلوم ٿئي ٿو ته آنو ۾ ڌاڳو مروڙي. تنهن هوندي به، جڏهن سمايل replication جي عمل ٿيندي آهي، اهي dispiralized، پوء منھن قدم کڻي، ۽ هر نئين نسخي تي synthesized آهي. مڪمل ڪرڻ تي ٻه مڪمل هڪجهڙائي انو، جنهن جي هر هڪ والدين ۽ هڪ ٻار موضوع نه آهي نه آهن. هن synthesis سيمي پراڻ سڏيو ويندو آهي. سمايل انو ڇانئجي ويا آهن، هڪ طرفي centromere ۾ رهيل هئاسين، ۽ نيٺ ض صرف تڏهن هن centromere ڊويزن عمل ٿيندي آهي.

جڏهن ته ٻئي قسم reparative synthesis سڏيو ويندو آهي. هن چيو ته، گذريل هڪ وسنديون، ڪنهن به سيل اسٽيج سان لاڳاپيل، پر سمايل نقصان جي واقعي ۾ ٿئي ٿو نه. اهي تمام وسيع ڪردار آهي، ته ان جي سيل گلزار لاڏاڻو ڪري. تنهن هوندي به، جيڪڏهن نقصان مقامي آھي، وري اوھان کي انھن کي بحال ڪري سگهي ٿو. هن مسئلي تي مدار بحال يا فوري طور تي ڊي جي ٻن strands الڳ ڪيو وڃي ٿو. هن ان کي ڪيئن سڏيو ويندو آهي، غير معمولي synthesis هڪ ڊگهي وقت وٺي نه ڪندو آھي ۽ توانائي جو تمام گهڻو جي ضرورت نه رکندو آھي.
پوء جنھن مھل اتي ئي سمايل جي هڪ reduplication آهي، ته پوء ان کي توانائي جي تمام گهڻو خرچ ڪيو، مواد، پنهنجي واچ جي ڊيگهه پکيڙبي.
Reduplication ٽن دورن ۾ تقسيم ڪيو آهي:

• initiation؛
• elongation؛
• هجن.

اسان سمايل replication جي تسلسل ويچار ٿا ڪريون.

initiation

انسان ۾ سمايل - هڪ بنيادي جوڙو جوڙو (جي جانورن اھي رڳو هڪ سؤ ۽ نو نمبر) جي لکن جي ٿورن جان نثارن. سمايل reduplication هيٺين سببن لاء ڪيترن ئي هنڌن تي ان جي سند ۾ ٿيندي آهي. آرين رسيد ۾ هڪ ئي وقت جي چوڌاري وٺندي آهي، پر ڊي جي synthesis ۾ ٿيل جڳهين جي ڪن ۾ معطل آهي. تنهن ڪري، ان جي مال مان هڪ ڪافي مقدار کان اڳ اهڙي عمل جي حڪم لکتون gene اظهار ۽ سيلولر سرگرمي آهي ته ڀڄي نه ٿي جي حمايت ڪرڻ ۾ خانا جي cytoplasm ۾ accumulates. هن جي نظر ۾، عمل جي طور تي جلدي ممڪن طور تي جاء وٺي وڃي. هن جي دور جا پيروڪار دوران نشر، ۽ رسيد جو بندوبست نه آهي. اڀياس ڏيکاري ٿو ته سمايل reduplication ڪيترن ئي هزار جون پوائينٽون ۾ هڪ ڀيرو وٺندي آهن - هڪ مخصوص nucleotide تسلسل سان ننڍو علائقن. اهي خاص بڻائيندڙ پروٽين، جنهن رخ ۾ سمايل replication جي ٻين enzymes جي ٻيلي آهي جي ٻيلي آهن.

سمايل fragment جنهن synthesized آهي هڪ replicon سڏيو ويندو آهي. اهو ئي شروع کان شروع ٿئي ٿو ۽ ڇڏيندي جڏهن enzyme replication ماريندو آھي. Replicon خودمختيار آهي، ۽ پڻ پنهنجي سافٽ ويئر جي سڄي عمل سامان.
هن عمل کي فوري طور تي سڀني جون پوائينٽون کان شروع ڪري سگهون ٿا نه، اوڏانهن ان کان اڳ ٿيندي آهي، اوڏانهن - بعد ۾؛ اهو هڪ يا ٻن جي سامهون طرفن ۾ جاء وٺي سگهي ٿو. هن ڏينهن جي ڏنل حڪم ۾ جاء وٺي جڏهن تصوير:

• replication forks؛
• آرين primer.

replication ڪانٽو

هيء حصو هڪ عمل جنهن ۾ detach deoxyribonucleic filaments جي سمايل strands synthesized آهي. اهڙيء طرح Plugs replication جي ائين-سڏيو اک بڻجي. هن عمل عملن جي تعداد جي اڳي ئي آهي:

• هڪ nucleosome ۾ histones کان ڇڏڻ ڪري - اهڙي سمايل replication methylation، acetylation، ۽ phosphorylation طور enzymes ڪيميائي ردعمل ته پروٽين جي نتيجي ۾ سندن مثبت چارج آهي ته انهن جي ڇڏڻ ڪري رھیو آھي وڃائي ڇڏيو پيدا؛
• despiralization - جنهن filaments جي وڌيڪ ڇڏڻ لاء ضروري آهي unwinding آهي،
• سمايل strands جي وچ ۾ هائيڊروجن ھٿيار ڀڃندا آھن.
• جي آنو جي مختلف پاسن ۾ سندن divergence؛
• مقرريء SSB پروٽين استعمال ڪري ايندڙ.

آرين primer

Synthesis هڪ enzyme سمايل polymerase سڏيو کڻندا. آرين polymerase، جنهن کي پڻ آرين primers سڏيو ويندو آهي - تنهن هوندي به، پنهنجي هن چيو ته نه ٿو شروع ڪري، پوء ٻئي enzymes ڪندا. انهن تي deoxyribonucleic جو ٻيو strands ۾ synthesized آهن complementarity جو اصول. اهڙيء طرح، ٻه primers لڪي ٽڪڙا سمايل strands ٻه پڇاڙيون جي آرين synthesis، ۽ جي initiation.

elongation

هن دور ۾ nucleotide کان سواء ۽ 3 'آرين primers implements ته اڳ ۾ ئي سمايل polymerase ذڪر جي آخر کان شروع ٿئي ٿو. اهو پهريون ڀيرو ٻيو، ٽيون nucleotide، ۽ پوء تي سمائجي. نئون موضوع بنيادي جي والدين سند سان ڳنڍيل آهن هائيڊروجن ھٿيار جي. ان کي ايمان آندو آھي ته جي ڌاڳو جي synthesis کي 5 ۾ آهي '- 3'.
ان کي ڪٿي replication ڪانٽو جي پاسي ۾ وٺندي آهي، جو synthesis لاڳيتو جاء وٺندو آهي ۽ هڪ ئي وقت ۾ lengthens. تنهن ڪري، هن موضوع جي سرواڻ يا سرواڻ سڏيو ويندو آهي. هوء آرين primer ٺهيل ڪونهي ڪو آهي.

تنهن هوندي به، جي والدين سمايل nucleotides جي سامهون strand تي آرين primer ۾ شامل ڪرڻ لاء جاري، ۽ deoxyribonucleic سند جي replication ڪانٽو کان مخالف طرف ۾ synthesized آهي. هن معاملي ۾، ان دير يا lagging سڏيو ويندو آهي.

جي lagging strand synthesis تي ذرا ۾ وٺندي، جنھن جي synthesis جي هڪ آخر ۾ رکجي ته ساڳي آرين primer استعمال ڪرڻ کي ويجھو ٻئي هنڌ تي ٿيندي آهي. اهڙيء طرح، ٻه دير سند fragment موجود آهن سمايل ۽ آرين ٻيلي آهن. اهي Okazaki ذرا سڏيندا آهن.

پوء سڀڪنھن شيء کي بار بار آهي. ان کان پوء سنڌ جي ڪنارن کي helix، هائيڊروجن پٿرن کي رابطي جي سلسلي جي هڪ ٻئي موڙ spliced، ڇوڙ واري lagging synthesized هيٺين fragment آرين primer، پوء انھي تي lengthened سند - Okazaki fragment. وري جي پٺتي پئجي آرين primer strands ۾ تباهه ٿي رهيا آهن ۽ سمايل ذرا هڪ ۾ ڳنڍيل آهن. پوء هن جو گهيرو هڪ ئي وقت ۾ جاء وٺندو آهي:

• نئين آرين primer جي ٺهڻ؛
• Okazaki ذرا جي synthesis؛
• آرين primers جي تباهي؛
• ھڪ گهيرو ۾ reunited.

هجن

هن عمل جي ڊگهي ٻن جي replication ڪانٽو ملڻ نه ٿو ڪري، يا انهن مان هڪ جي آنو جي آخر تائين ايندو جاري آهي. اجلاس کان پوء، forks سمايل ڌيء strands جي enzyme جي ٻيلي آهن. ان حالت ۾، جيڪڏهن پلگ ان جي آنو جي پڇاڙي ڏانهن منتقل ٿي ويندو آهي، ڊي reduplication خاص enzymes استعمال ڪري ڇڏيندي.

اصلاح

هن عمل ۾، هڪ اهم ڪردار ادا replication جو ڪنٽرول (يا اصلاح) سان سلهاڙيل آهي. synthesis جاء تي nucleotides جي موڪليل چئن قسمن جي وسي، ۽ سمايل polymerase pairing سان گبول، تن کي ته ضرورت آهي selects.

جي سانچي سمايل strand تي هائيڊروجن ھٿيار سان گڏو گڏ ساڳي nucleotide بڻجي ڪرڻ جي قابل ٿي گهربل nucleotide. ان کانسواء، ان جي کنڊ-phosphate قيادت جي وچ ۾ ٻه bases ۾ ٽي ويڪريون موڙن تي هڪ خاص مسلسل فاصلو هجڻ ضروري آهي. جي nucleotide انهن گھربل ضرورتن نه ڪندو ته، سنڌ جي سلسلي نمودار نه ٿيندو.
ڪنٽرول جا پيروڪار کان اڳ ان جو گهيرو ۾ ۽ پوء nucleotide تي رخ کان اڳ شامل ڪيو آهي. ان کان پوء، سنڌ جي قيادت saharofosfata ڪرڻ جي سلسلي.

mutational variability

سمايل replication جي جيالا، جي درستگي جي اعلي في سيڪڙو جي باوجود هميشه جي filaments ۾ پئماني تي، جنهن کي اڪثر ڪري سڏيندا آهن "لکتون gene ميوٽيشنز." جي باري ۾ هڪ هزار بنيادي جوڙو، اتي هڪ غلطيء ته reduplication سڏيو konvariantnaya آهي.

ان کي مختلف سببن لاء هاڻي. مثال طور، nucleotides cytosine deamination جي اعلي يا تمام گهٽ concentrations، ٻنهي جي synthesis ۾ mutagens جي حضور ۾. ڪجهه حالتن ۾، سنڌ جي غلطي ٻين جي اصلاح ۾ مرمت جي عمل جي درست ڪري سگهجي ٿو ممڪن ٿيندو.

جي نقصان متاثر ته ننڊ خلا، غلطي سنگين غداري جڏهن اتي سمايل replication عمل آهي نه ٿيندو. هڪ لکتون gene جي Nucleotide تسلسل ملن غلطي سان نمودار ڪري سگهو ٿا. ان کان پوء ان جي صورت نه آهي، ۽ هڪ منفي نتيجو اهو سيل جو موت، ۽ ان جي سڄي جلجي جي موت وانگر ٿي سگهي ٿو. اهو به ته ذهن ۾ برداشت ڪيو وڃي لکتون gene ميوٽيشنز mutational variability، جنهن plasticity جي لکتون gene تلاء ٻڌائيندو تي مشتمل آهن.

methylation

synthesis جي وقت ۾، يا فوري طور پوء ان کي methylation زنجير وٺندي آهي. اها ڳالهه مڃڻ جوڳي آهي ته هن عمل ضروري آهي هڪ ماڻهو chromosomes بڻجي ۽ لکتون gene رسيد کي ضابطي هيٺ رکڻ لاء. هن عمل ۾ سمايل جي بيڪٽيريا enzymes واڍي جي خلاف ان جي تحفظ ڏي ٿو.