ايٽمي اڏاوتن جي خاصيتن. جي جوڙجڪ ۽ سيل نيوڪلئس جي ڪارڪردگيء

سيل نيوڪلئس - ان جو سڀ کان اهم organelle، رکڻ ۽ وراثتي معلومات جي reproduction جي جاء. هن جھلي جوڙجڪ، جنهن جي خانا، جن جي ڪم eukaryotes جي زندگي لاء تمام اهم آهن جو 10-40٪ occupies. تنهن هوندي به، ڪڏهن به جينياتي معلومات kernel تي عمل ممڪن جي موجودگي کان سواء. هن عمل جي هڪ مثال bacterial خانا رهن ڪرڻ جي صلاحيت آهي. پر ان جي باوجود، نيوڪلئس ۽ ان مقصد جي بنيادي ڍانچي لاء تمام ضروري آهي هڪ multicellular جلجي.

جي سيل ۾ نيوڪلئس ۽ ان جي جوڙجڪ جي مقام

نيوڪلئس جي cytoplasm ۾ ۽ ان جي خراب ۽ لسي سان سڌي رابطي ۾ پاڙون تي واقع آهي endoplasmic reticulum. اهو ٻه membranes، هڪ perinuclear تارن جي جدا جي گھرائي به آهي. جي kernel ٿينديون اندر موجود، chromatin ۽ nucleoli جي هڪ مخصوص رقم آهي.

ڪجهه بالغ انسان خانا nuclei نه ٿا ڏين، ۽ ٻين کي ان جي سرگرمين جي سخت ظلم ۽ ڏاڍ تحت هلائڻ. عام طور، نيوڪلئس ۾ (اسڪيم) جي جوڙجڪ جي حيثيت ۾ ايٽمي نلڪيون chromatin ۽ nucleoli هجن خانا کان karyotheca پکڙيل، جي nucleoplasm ايٽمي ٿينديون ۾ مقرر ظاھر ڪئي پئي وڃي.

ساخت karyotheca

جي بنيادي خانا جي سهولت لاء، جنهنڪري بلبل، ٻئي بلبل کان منع شيل طور تي ڏٺو وڃي. بنيادي - ان جي سيل ٿولهه ۾ جينياتي معلومات جي هڪ بوتل آهي. ان cytoplasm کان هن bilayer lipid جھلي ڍڪيوسون. بنيادي شيل جوڙجڪ سيلولر جھلي سان ملندڙ. حقيقت ۾، اهي رڳو نالي ۽ وڇوٽين جي تعداد ۾ اختلاف. هن سڀ کان سواء، انھن جي جوڙجڪ ۽ فعل ۾ هڪ ئي آهن.

ساخت karyotheca (ائٽمي جھلي) ٻه-پرت: ان کي ٻن lipid ۾ وڇوٽين جو ٺهيل آهي. Bilipidny ٻاهرين پرت سڌو رابطن جي خراب endoplasmic reticulum خانا karyotheca. اندروني karyotheca - بنيادي مواد سان. جي وچ ۾ ٻاهرين ۽ ڪهڙا kariomembranoy perinuclear خلا موجود آهي. Apparently، ان electrostatic ڌڪيندا سبب قائم ڪيو ويو - repulsion glycerol residues پلاٽن.

جي ايٽمي جھلي جي ڪارڪردگيء جي نيوڪلئس ۽ cytoplasm جي وچ ۾ هڪ مشيني اوٽ پيدا ڪرڻ آهي. سند پروٽين انو ته ٽي-dimensional ڍانچي جي حمايت - ڪهڙا بنيادي جاء جھلي مقرريء ايٽمي ٿينديون آهي. انھن جي ذريعي cytoplasm پيغمبر آرين جي پنن ۾ ribosomes ڪرڻ: سنڌ ۾ ٻه ائٽمي membranes خاص pores آهن. سنڌ جي تمام بنيادي ٿولهه تي ڪيترن ئي nucleoli ۽ chromatin آهن.

جي nucleoplasm جي اندروني جوڙجڪ

ايٽمي اڏاوتن جي خصوصيتن کي اسان جي سيل سان ان compare ڪرڻ جي اجازت ڏيندا. نيوڪلئس ۾ اندر به sol-gel، هڪ colloidal حل پروٽين جي ڏنل هڪ خاص ماحول (nucleoplasm) موجود آهي. ان کي اتي اندر nucleoskeleton (ٿينديون)، سان ظاھر fibrillar پروٽين. مکيه فرق رڳو ۾ سڃاڻي ته acidic پروٽين اهڙا نيوڪلئس ۾ موجود آهن. Apparently، اهڙي رد عمل ماحول nucleic تيزابي ۽ biochemical ردعمل جي ڪيميائي مال کي محفوظ ڪرڻ جي ضرورت آهي.

endosome

جي سيل نيوڪلئس جي جوڙجڪ nucleoli کان سواء مڪمل نه ٿو ڪري سگهجي. IM جي helical ribosomal آرين، جنهن جي پچڻ مرحلي ۾ واقع آهي. هڪ organelle پروٽين synthesis لاء ضروري آهي - بعد، سندس مان هڪ ribosome حاصل ڪري. هن nucleolus اڪيلائيء آهي جوڙجڪ ٻن حصن ۾ ڪئي آهي: fibrillar ۽ globular. اهي برقيو microscopy جي رڳو تڪرار ۽ سندن membranes نه آهي.

Fibrillar اتحاد جي nucleolus جي مرڪز ۾ واقع آهي. اهو ribosomal آرين strand، جنهن ribosomal subunit مان گڏ ڪيو ويندو جو هڪ قسم آهي. جيڪڏهن اسان جي بنيادي (جوڙجڪ ۽ فعل) ٻڌ، اهو ته هڪ granular اتحاد جي ڪوشش سان قائم ڪيو ويندو پڌرو آهي. اهي هڪ ئي maturing ribosomal subunit آهي، جنهن پنهنجي ترقي جي دير سان مرحلن ۾ آهن. انهن ribosomes جي جلد ٺاهي رهيا آهن. اهي ايٽمي pores karyotheca ذريعي nucleoplasm مان ڪڍي ڇڏيا ۽ خراب endoplasmic reticulum جي جھلي ڇڏي ڪرندا آهن.

Chromatin ۽ Chromosomes

جي جوڙجڪ ۽ نيوڪلئس جي فنڪشن خانا organically فدا: اهو موجود آهي رڳو تن جوڙجڪ ته رکڻ ۽ وراثتي معلومات جي reproduction لاء تمام ضروري آهي. به اتي karioskelet (ٿينديون بنيادي) جن جي فعل جي شڪل organelles برقرار رکڻ لاء آهي. تنهن هوندي به، سنڌ جي سڀ کان اهم اتحادي نيوڪلئس chromatin آهي. هن chromosome، جين جي مختلف گروهن جي ڪارڊ indexes جو ڪردار نڀائي.

Chromatin هڪ پيچيده پروٽين جي polypeptide هڪ nucleic امل (آرين يا ڊي) کي coupled جي quaternary ڍانچي جي سڃاڻي جنهن آھي. هن plasmids بيڪٽيريا به موجود chromatin. جينياتي معلومات جي "پيڪنگ" لاء ذميوار پروٽين - لڳ ڀڳ هڪ ڪل وزن کنيو chromatin histones جي لڏ. جي پڙهائي جي biochemistry ۽ حياتيات جي ھن مضمون کي. جي بنيادي پيچيده جي جوڙجڪ chromatin جي موجودگي ڇاڪاڻ ته وعن ۽ ان spiralization ۽ uncoiling alternates .ن.

جي سيل نيوڪلئس ۾ - histone جي موجودگي هڪ ننڍڙي جاء ۾ Condense ۽ complement سمايل جي strand لاء اهو ممڪن بڻائي. nucleosomes، جنهن کي اهڙي مڻين جي طور تي ڪارڪردگي آهن بڻجي کي histones: هن جي پٺيان طور وٺندي آهي. H2B، H3، H4 ۽ H2A - انهن جي مکيه histone پروٽين آهي. Nucleosome هر پيش histones جي چار قسم جي ٺهيل آهي. اهڙيء طرح histone H1 هڪ linker آهي: ان جي nucleosome ۾ داخل ٿيڻ خواهشن جي ويب سائيٽ تي سمايل سان جڙيل آهي. سمايل پيڪنگ "واديء سنڌ" سڌر آنو 8 histone پروٽين جي جوڙجڪ جو نتيجو آهي.

نيوڪلئس، جن جي اسڪيم مٿي ڏيکاريو ويو آهي جي جوڙجڪ solenoidpodobnoy سمايل histones تي ليس جوڙجڪ presupposes. جي conglomerate جي ٿولهه جي باري ۾ 30 nm آهي. جي جوڙجڪ condensed ڪري سگهجي ٿو ۽ وڌيڪ گهٽ جڳهه ۽ گهٽ ناگزير سيل جي زندگي جي دور ۾ ايندڙ مشيني نقصان جي سامھون آڻبا، سائو ڪرڻ.

chromatin جي fractions

جي جوڙجڪ، ان جي جوڙجڪ ۽ ان جي حمايت متحرڪ عمل helix ۽ chromatin جي uncoiling تي fixated جي سيل نيوڪلئس جي فنڪشن. ڇاڪاڻ ته اتي ان جا ٻه مکيه fractions آهي: الله تعالي جي helical (heterochromatin) ۽ malospiralizovannaya (euchromatin). انهن ٻنهي structurally ۽ functionally جدا آهن. heterochromatin ۾ سمايل سان گڏوگڏ ڪنهن اثر کان محفوظ آهي ۽ transcribed نه ٿو ڪري سگهجي. Euchromatin جي ڪمزور جي حفاظت، پر جين پروٽين synthesis کي ٻيڻو ڪري سگهجي ٿو. گهڻو ڪري اڪثر heterochromatin ۽ euchromatin جي سائيٽن ۽ جي chromosome جي سڄي ڊيگهه اهڙي متبادل آهن.

chromosome

هن سيل نيوڪلئس ۾، سنڌ جي جوڙجڪ ۽ ڪم جنهن جي هن اشاعت ۾ بيان ٿيل آهن هڪ chromosome هئا. هيء هڪ پيچيده ۽ densely ڀريل chromatin ته نور microscopy هيٺ ڏٺو وڃي ٿو. تنهن هوندي به هن ئي ممڪن آهي جيڪڏهن ٿڙندو قدم mitotic يا meiotic ڊويزن ۾ سيل تي واقع آهي. جي مرحلن مان هڪ chromatin جي هڪ helix chromosomes بڻجي ڪرڻ آهي. انهن جي جوڙجڪ بلڪل سادي آهي: chromosome هڪ telomere ۽ ٻنهي هٿن ڪئي. هڪ ذات جي نيوڪلئس جي ساڳئي جوڙجڪ جي هر multicellular جلجي. ٽيبل chromosomes هن به ساڳي.

جي بنيادي ڪم جي عملدرآمد

ڪجهه ڪم جي عملدرآمد ۽ انھن کي ڪنٽرول ڪرڻ جي ضرورت سان لاڳاپيل ڍانچي جي بنيادي جي مکيه خاصيتون. نيوڪلئس ۾ پروٽين آهي ته سيل ۾ synthesized آهن جو رڪارڊ سڀني جي امينا امل انداز سان فائيل جو هڪ قسم آهي جينياتي معلومات جي مخزن طور عمل،. اهو مطلب هڪ ئي فعل ۾ سرانجام لاء، جي سيل synthesize هجڻ ضروري آهي پروٽين جي جوڙجڪ جي لکتون gene ۾ سڀ شيون آهي.

هن بنيادي "سمجهي" جيڪي خاص پروٽين جي صحيح وقت تي synthesized ٿيڻ لاء، اتي ٻاهرين (جھلي) جو نظام ۽ اندروني receptors آهي. انھن تي معلومات molecular حديثون جي ذريعي سنڌ جي بنيادي کي فراهم ڪئي آهي. گهڻو ڪري اڪثر هن جي adenylate cyclase جيالا جي ذريعي ڪيو ويندو آهي. خانا وٺي hormones (epinephrine، norepinephrine)، ۽ هڪ hydrophilic جوڙجڪ سان ڪجهه واضح ڪرڻ لاء بي نقاب ڪري رهيا آهن.

هڪ ٻيو معلومات سند جيالا اندروني آهي. corticosteroids - هن lipophilic انو کي -انڊيا- آهي. هي مال bilipidnuyu جي سيل جھلي گھڙندو آھي ۽ نيوڪلئس ۾، جتي ان کي پنهنجي receptor سان interacts ڪرڻ جي هدايت ڪئي آهي. جي receptor جي سيل جھلي (adenylate cyclase جيالا) يا karyotheca تي واقع پيچيده جي فعال ٿيڻ جي نتيجي ۾، رد عمل هڪ خاص لکتون gene جي فعال ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. اها ڪاپي آهي، رسول آرين ان جي بنياد تي تعمير آهي. ٿوري دير کان پوء، جديد synthesized پروٽين جي جوڙجڪ آهي ته هڪ ئي فعل ۾ سرانجام موجب.

multicellular organisms جي بنيادي

multicellular جلجي خاص بنيادي ڍانچي ۾ ھڪ-celled ۾ به ساڳيو آهي. جيتوڻيڪ اهڙا ڪي nuances آهن. پهرين، multicellular مڃڻ آهي ته ان کي پنهنجي مخصوص فنڪشن (يا وڌيڪ) خانا جو هڪ انگ ۾ نمايان ڪيو ويندو. هن جو مطلب آهي ته ڪي جين، مستقل despiralizovany آهن، جڏهن ته ٻين کي هڪ غير فعال حالت ۾ آهن.

مثال طور، adipose بافتو پروٽين synthesis جي خانا غير فعال پيا ٿيندا، ۽ تنهن ڪري chromatin جي سڀ کان spiralized. ۽ خانا ۾، مثال طور، exocrine پنڪرياز پروٽين biosynthetic عمل لاڳيتو اڳتي. سندن chromatin despiralizovan جي ڇو. جن علائقن ۾، جي جين وڌيڪ اڪثر replicated آهن. هن اهم اهم مضمون ۾: جسم جي سڀني خانا جي chromosome سيٽ هڪ ئي آهي. انهن مان فقط ڪي ڪم کان بند جي ثي ۾ ڪم ڪرڻ جي تفرقي سبب، ۽ ٻيا سڀ کان ٻين dispiralized.

جسم جي ايٽمي-آزاد خانا

خانا، جنهن جي kernel جي بنيادي ڍانچي خاصيتون آهن نه آهي ڇاڪاڻ ته اهي سندن زندگيء جو نتيجو آهي يا ان جي ڪارڪردگيء inhibit سمجهي سگهن ٿا نه ٿي، يا مڪمل طور تي ان جي نجات حاصل. هن simplest مثال طور - ڳاڙهي رت سيلز. هي رت خانا، نيوڪلئس جنهن مان رڳو ترقي جي اوائلي مرحلن ۾ موجود، جڏهن synthesized hemoglobin. هڪ ڀيرو ان جي مقدار جي آڪسيجن جي منتقلي جي لاء ڪافي آهي، نيوڪلئس امان جي سهولت لاء ان جي آمد و رفت آڪسيجن سان مداخلت نه ڪندو ۾، خانا تان هٽايو ويندو آهي.

ان جي عام صورت ۾ erythrocyte cytoplasmic hemoglobin سان ڀرجي بيگ آهي. هڪ اهڙي جوڙجڪ به وسا خانا جي خصلت آهي. ساخت adipocyte سيل نيوڪلئس ۾ تمام سليس، ان لاء گھڻي قدر ۽ shifts کي جھلي ڪري، ۽ پروٽين synthesis عمل maximally inhibited آهن. اهي خانا به "جون ٻوريون"، وسا سان ڀرجي باقي جي reminiscent آهن، يقينا، biochemical ردعمل جو هڪ قسم جو ڳاڙهو رت خانا کان ڪجھ وڏو آهي. Platelets به ڪو نيوڪلئس آهي، پر اهي مڪمل-fledged خانا طور لحاظ نه ڪيو وڃي. هن سيل جي hemostasis عمل جي عملدرآمد لاء ضروري ذرا.