ورثہ مریضوں - انسانی جینوں کے مفاہمت

ورثي واري بيماريات ميوٽيشنز جي روپ ۾ ايلياتياتي عنصر آهي، جيڪي نه صرف غير معمولي سبب آهن، پر انهن جي رگجنسنسي تي پڻ اثر انداز ٿئي ٿي. اهڙن حالتن ۾، هڪ ميراثيتي پيش گوئي آهي.

موروثتي ميوٽيشنز جين ۽ ڪرومومومل بيماري ۾ ورهايل آهن. پهرين نسلن ۾ بغير ڪنهن تبديلي جي منتقلي آهي، جيڪا متقابلي جين جي ڪري آهي، ۽ انهن جي رزيوئيشن جين جي بنيادي پروڊڪٽس (غير معمولي جوڙجڪ، اينزيميمس يا پروٽين جي غير موجودگي) سان تعلق رکي ٿو.

Chromosomal موروثي بيماريون ميوٽيشنز جي قسمن سان ترتيب ڏين ٿيون، جيڪي ڦيرڦاريون (Aneuploidy، polyploidy) ۽ ڍانچي جي جوڙجڪ (نقل و حمل، ترجمه سازي، ايجادونز، ختم ٿيڻ) جي سبب آهن. اتي پڻ مونو ۽ پوليجنجڪ بيمارين ۾ ورهايل آهي. جنهنڪري اڪثر ڪري هڪ وراثت پيشبين جي سبب آهن.

هڪ ٻي گروپ اهو تقسيم آهي جنهن ۾ پيدا ٿيندو آهي جڏهن جنين ۽ ماء انجيبڊ سان مطابقت آهن. نينگر جو هڪ مثال اهو هولوولوٽڪ بيماري آهي.

مئل لائن تي ماء پيء جي حالتن تي انساني موروثي بيمارين سان لاڳاپيل آهن. تنهن ڪري، جيڪڏهن ڪنهن ماء سان سينو سرطان هجي ها ته پوء ساڳي مسئلي سان ٽوڪشن جو هڪ امڪان آهي. ۽ هن تشخيص سان ويجهي مائٽ جي موجودگي ۾، بيماري جي احتساب ٻه ڀيرا آهي. جيڪڏهن هڪ ماڻهو خطري ۾ آهي، انهي کي هر سال ميموگرام ڪرڻ جي صلاح ڏني وڃي ٿي. اهو يقين آهي ته سينو سرطان جو متعدد جينس ماء يا پيء کان منتقل ٿيل آهي. جيڪڏهن جين عام طور تي ڪم ڪن ٿيون، پيمري جي گلي جي خامون بهتر ترتيب ڏنيون آهن، ۽ جيڪڏهن ڀڃڪڙي ڪري ٿي ته، سينوسر ڪينسر شروع ڪري سگهي ٿو.

جيڪڏهن ماء هڪ قابل اطمينان عمر تي معمولي زوال سان هڪ هڏا وڌائي يا ننڍو ٿي ويو، پوء اوستيوپورسس موجود آهي. هن جي ٻارن وٽ ساڳئي مريض جو وڌيڪ خطرو آهي. خاندانن ۾ اهڙا موروثي بيماريون عام آهن. هڪ ماڻهو پنهنجي جين تي اثر انداز ڪرڻ ۽ مختلف خطري جي عوض ختم ڪرڻ جي قابل نه آهي (عمر، جنس). بهرحال، هڏن کي صحت مند رکڻ ۽ خطري کي گهٽائڻ جا طريقا موجود آهن. هن کي ڪرڻ لاء، توهان وٽ ويتامين ڊي ۽ ڪلسيس، ورزش، تماڪ ۽ شراب کان ٻاهر نڪرڻ سان گڏ هڪ غذا فراهم ڪرڻ گھرجي.

دل جي بيمارين کي عام طور تي مرد سمجهيو وڃي ٿو. جڏهن ته، خاتون موت جي مکيه سبب آهن ۽ موروثي آهي. اڀرندي بلڊ پريشر (هائپر ٽيسٽشن)، کوليسٽرول ۽ ذیابيطس جو بنيادي خطرو ڪارڪردگي آهي، جيڪي دل جي بيماري جو نتيجو ۽ جنياتي پريزمتن ۾ آهن. هڪ بيماري جي احتساب کي گهٽائڻ، هڪ صحت واري زندگي گذارڻ جي ڪري ۽ دٻاء جي اثر کي سنڀاليندو. ڪنٽرول هيٺ ئي بيماري وٺڻ لاء، باقاعده جسماني امتحانن کي ختم ڪرڻ لازمي آهي.

ڊپريشن انساني وراثت واري بيماري جي درجي تي پڻ آهي. ان جي ترقي دماغ، هاممونل جي جوڙجڪ، دماغ جي ڪيميائي عدم توازن، اثراتي واقعن جي موجودگي جي اثر هيٺ آهي. جيڪڏهن هن بيماري کان والدين کي ڇڪايو ويندو ته پوء ٻارن وٽ پڻ ساڳيو رجحان آهي. جيڪڏهن توهان وٽ بيمارين جي گهريلو تاريخ آهي، توهان کي شروعاتي مسئلي تي غور ڪرڻ ۽ ان جي علاج کي کڻڻ لاء، موڊ ۾ تبديلين جي نگراني ڪرڻ جي ضرورت آهي.

خودمختياري موروثيات اڪثر ڪري عورتن تي متاثر ڪري ٿو ۽ ماء جي ڌيء مان منتقل ڪيا ويا آهن. جيڪڏهن والدين رمومائٽائٽ گٿھرينس سان بيمار هو، ان انسولين تي منحصر ذیابيطس ميليٽس يا ٻي آکيميونيون بيماري، ايندڙ نسل کي منتقلي جو وڏو امکان موجود آهي. اهي مشڪلاتون ساڳيون بيماري سان لاڳاپيل نه آهن. مثال طور، هڪ گهراڻي جي ميمبر هڪ گلوڪين بيماري پيدا ڪري ٿي، جڏهن ته ٻين ڪيترن ئي سيالرسيس ۾ آهي.