پروٽين biosynthesis جي مکيه جاء. پروٽين biosynthesis جي قدم

پروٽين synthesis - هڪ تمام اهم عمل. اهو هو جو اسان جو جسم سٺا ۽ ترقيء ڪرڻ ۾ مدد ڪري. اهو ڪيترن ئي سيل جوڙجڪ ۾ شامل ٿي. سڀ کان پوء، سمجھڻ لاء جيڪي اسان synthesize وارا آھن شروع ڪري.

جنهن پروٽين جي پل تي تعمير ڪرڻ ضروري آهي - ان جي enzymes لاء ذميوار آهي. اهي هڪ پروٽين جنهن کان پوء ان کي synthesis ٿيندي جي ضرورت جي خانا کان سگنلن ملي ٿي.

ڪٿي جي پروٽين synthesis

ribosome - ڪنهن به پڃري جو مکيه جاء پروٽين biosynthesis ۾. اهو هڪ پيچيده asymmetrical ڍانچي سان گڏ هڪ وڏو macromolecule آهي. اهو رسول آرين (ribonucleic امل) ۽ پروٽين مان سڃاڻي. Ribosomes الڳ واقع ٿي سگهي ٿو. پر گهڻو ڪري اهي EPS، جنهن کان پوء فيصلو ۽ ٽرانسپورٽ پروٽين ڪري رھیو سان گڏ ٿيل آهن. جيڪڏهن هن endoplasmic reticulum ويھ ribosome، ان کي خراب EPS سڏيو ويندو آهي. جڏهن ترجمو هڪ ٿينديون لاء intensively وٺندي ڪيترن ئي ribosomes پيش ڪري سگهون ٿا. هنن هڪ ٻئي کان پوء جا آهن ۽ ٻين organelles سان مداخلت نه ڪندو آھي.

پروٽين synthesis لاء ضروري ڇا آهي

عمل جي ڪورس لاء اهو ضروري آهي ته اهو سڀ پروٽين-synthesizing نظام جي اهم جزا جاء ۾ هئا:

1. هن پروگرام، جنهن جي سند ۾ امينا امل residues، ڇهن هڪ mRNA جنهن جي ribosomes ڪرڻ سمايل کان هي معلومات منتقل ٿيندو جو حڪم مخصوص.
2. جنهن کان نئين آنو تعمير ڪرڻ امينا امل له.
3. tRNA، جنهن جي ribosome کي هر امينا امل ڇڏائي ويندي، جينياتي ڪوڊ جي deciphering ۾ حصو وٺي ويندي.
4. Aminoacyl-tRNA synthetase.
5. Ribosomes - پروٽين biosynthesis جي مکيه ماڳ آهي.
6. توانائي.
7. هي ميگنيشيم ions.
8. پروٽين عنصر (پنهنجي جي هر مرحلي لاء).

هاڻي تفصيل سان انهن مان هر هڪ تي نظر ۽ سکڻ پروٽين ٺاهڻ لاء ڪيئن. biosynthesis جيالا ڏاڍي دلچسپ آهي، سڀ جزا انتهائي سچارا.

synthesis پروگرام، جي ڳولا ٿينديون

جي باري ۾ انهيء سڀ معلومات جنهن پروٽين اسان جي جسم ۾ سمايل موجود آهي کپن ڪري سگهو ٿا. Deoxyribonucleic امل جينياتي معلومات جو ذخيرو ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي. اهو محفوظ chromosomes ۾ ڀريل آهي ۽ cytoplasm (prokaryotes ۾) ۾ سيل نيوڪلئس ۾ (eukaryotes جي صورت ۾) يا floats ۾ واقع آهي.

ڊي ۽ ان جي ڪردار جي جينياتي اعتراف جي اڀياس کان پوء، ان کي پڌرو ٿيو ته ان جي ترجمي لاء صرف هڪ سانچي نه آهي. هن مشاهدو ڪيو ته hypothesis لاء روانا آرين ته پروٽين synthesis لاڳاپيل آهي. سائنسدانن فيصلو ڪيو ته ان کي هڪ ثالث، جي ribosomes ڪرڻ سمايل کان معلومات منتقل ڪرڻ هجڻ گهرجي، هڪ سانچي طور عبادت ڪريو.

ساڳئي وقت، اھي سيلولر آرين جي کربين جي ribosome آرين پيدا ٿيا. ڇا ان 1956-1957 ۾ پروٽين synthesis، هڪ Belozersky ۽ ديرو ايس Spirin لاء هڪ سانچي آهي چيڪ ڪرڻ. اسان هڪ ڏنيون جو تقابلي تجزيو جوڙجڪ nucleic تيزابي جي microorganisms جي هڪ وڏي انگ ۾.

اهو فرض ڪيو ويو آهي ته هڪ "ڊي-rRNA-پروٽين" جي اسڪيم جو خيال صحيح آهي، ته پوء ڪل آرين جي انشا سمايل طور سان گڏو گڏ تبديل ڪيو ويندو. پر مختلف قسمن ۾ deoxyribonucleic امل ۾ وڏي اختلاف جي باوجود، مجموعي ribonucleic تيزابي جي انشا سڀ ڳجھ جاچيا بيڪٽيريا ۾ ملندڙ هو. انهيء ڪري، سائنسدانن سودي ڪيو آهي ته سنڌ جي مکيه سيلولر آرين (يعني، ribosomal) - هن جينياتي معلومات ۽ پروٽين جي ڪريئر جي وچ ۾ هڪ سڌو intermediary نه آهي.

کلڻ mRNA

ٿوري دير کان پوء ان کي مليو هو ته ڊي جي آرين ورجائي جي هڪ ننڍڙي تعريف ۽ هڪ intermediary طور خدمت ڪري سگهن ٿا. 1956 ع ۾ ئ ۽ ايف Volkin جي Astrachan آرين synthesis جراثيم کي، جيڪو bacteriophage T2 سان ڦهليل ڪيو ويو آهي ۾ اڀياس ڪيو ويو آهي. ان جي سيل ۾ داخل ٿيڻ کان پوء، ان phage پروٽين جي synthesis کي پيام آهي. آرين جي کربين نه تبديل ڪيو ويو. تنهن هوندي به، جي خانا metabolically ڪرشماتي آرين، nucleotides جي تسلسل جنهن ۾ انشا جي phage سمايل سان ملندڙ جلندڙ هو جو هڪ ننڍڙو تعريف جي synthesis شروع ڪري.

1961 ع ۾، آرين جي هن ننڍڙي تعريف جي ڪل وزن آرين کان isolate هو. ان آپريشن فعل جي دليل جي تجربن مان حاصل ڪيا ويا. phage T4 نئين mRNA ٺاهي خانا سان انفيڪشن کان پوء. اهو پراڻو لشڪر جي ribosomes (نئين انفيڪشن کان پوء ribosome لڌا نه آهي)، جن کي phage synthesized پروٽين جي شروعات سان جوڙي. هيء "ڊي-وانگر آرين" جي phage سمايل جي زنجيرن مان هڪ کي اعزازي هو.

1961 ع ۾، ايف يعقوب ۽ اڪرم Monod جو خيال آهي ته هن آرين جي ribosome کي جين کان معلومات کڻندا ۽ پروٽين synthesis دوران امينا تيزابي جي ترتيب وار بندوبست لاء هڪ سانچي آھي جو اظهار ڪيو.

mRNA ۾ ملوث پروٽين synthesis جي سائيٽ تي معلومات جي منتقلي. ڊي ۽ آرين سانچي موڪلڻ رسيد سڏيو کان معلومات پڙهڻ جي عمل. پوء ان کي اضافي تبديليون جي هڪ انگ کي بي نقاب آهي آرين، هن "درجي" سڏيو ويندو آهي. ڪجهه علائقن ۾ ته رسول ribonucleic امل جي دور ۾ ان کي مان ڪڍي پٽي ڪري سگهجي ٿو. اڳيون mRNA هڪ ribosome ٿي وڃي ٿي.

پروٽين جي عمارت پور: امينا تيزابي

مجموعي ۾ 20 امينا تيزابي موجود آهن، انهن مان ڪجهه ضروري آهي، ته آهي، جنهن جو لاش کين synthesize نه ٿا ڪري سگهو. جي سيل ۾ ڪنهن به امل ڪافي نه آهي ته، ان کي نازل سست يا به هڪ فل اسٽاپ عمل نشر ڪري سگهو ٿا. ڪافي مقدار ۾ هر امينا امل جي موجودگي - جي مکيه گهرج صحيح پروٽين biosynthesis منظور ڪري.

امينا تيزابي تي جنرل معلومات، سائنسدانن جي XIX صديء ۾ ڪيو آهي. glycine، leucine، ۽ - هڪ ئي وقت ۾، 1820 ع ۾، پهرين ٻن امينا تيزابي اڪيلائيء هئا.

جي پروٽين ۾ انهن monomers جي تسلسل (جي ائين-سڏيو بنيادي ڍانچي) مڪمل طور تي تنظيم جي هيٺين سطح، ۽ تنهن ڪري ان جي طبعي ۽ ڪيميائي مال determines.

امينا تيزابي آمد و رفت: tRNA ۽ پکڙيل-tRNA synthetase

پر امينا اڪيلو تيزابي جي پروٽين زنجير ۾ تعمير نه ٿو ڪري سگهجي. حڪم انھن پروٽين synthesis جي مکيه ماڳ کي حاصل ڪرڻ جي لاء ۾، آرين ٽرانسپورٽ جي ضرورت آهي.

هر پکڙيل-tRNA synthetase رڳو ان جي امينا امل ۽ tRNA کي تسليم ڪري ئي ته جنهن کي ان جي مقرر ڪرڻ ضروري آهي. اهو ٻاهر ڦرندو ته enzymes جي هن خاندان ۾ synthetases جي 20 varieties شامل آهن. اهو ئي رهي آهي ته امينا تيزابي tRNA انسيت، چوندا کي وڌيڪ وعن، ان hydroxyl قبول "دم" کي. هر امل ان جي منتقلي آرين لاء چونڊجندڙ گهرجي. هن جي aminoacyl-tRNA synthetase جي پٺيان آهي. اها ڳالهه نه رڳو صحيح امينا امل ٽرانسپورٽ سان مقابلو ناهي، ان کي به ester بانڊ جي ٺهڻ رد عمل regulates.

ڪامياب منسلڪ رد عمل tRNA پروٽين synthesis جي ويب سائيٽ ٿيڻ کان پوء. هن ۾ سنڌ جي تياري جي عمل ۽ نشر ٿيندي ختم. پروٽين biosynthesis جي مکيه مرحلن:

• initiation؛
• elongation؛
• هجن.

synthesis قدم: initiation

ڪيئن پروٽين biosynthesis ۽ ان ريگيوليشن ڪندو؟ سائنسدانن هڪ ڊگهي وقت لاء ٻاهر ڳولڻ جي ڪوشش ڪئي آهي. ٻيا آرايون پيش ڪيم، پر ان کي اسان ترجمي جي اصولن کي سمجهڻ جي آهي ته ڀلي وڌيڪ جديد سامان ٿيو،.

Ribosome - پروٽين biosynthesis جي پرنسپال جي جاء - mRNA جو نڪتو جنهن تي ان حصو ٿيندي آهي هڪ polypeptide سند نسخي کان پڙهڻ شروع ٿئي ٿو. هي نڪتو جو پيغمبر آرين جي شروعات کان هڪ فاصلي تي واقع آهي. هن ribosome جنهن کان پڙهڻ شروع ڪرڻ جي mRNA تي هڪ نقطي لھندين، ۽ ان کي ڪرڻ جي ڳنڍڻ جو هجڻ ضروري آهي.

Initiation - ڏينهن بند ڪيو ته نشر جي شروعات مهيا ڪرڻ جي هڪ سيٽ. اهو پروٽين (initiation عنصر)، ۽ هڪ خاص بڻائيندڙ tRNA بڻائيندڙ codon شامل. هن مرحلي تي، ننڍي subunit ribosomal پروٽين-coupled initiation ڪرڻ. اهي هڪ وڏي subunit سان رابطو ڪرڻ جي اجازت نه آهي. پر بڻائيندڙ tRNA ۽ GTP کي ڳنڍڻ ڪرڻ جي اجازت آهي.

ان کان پوء، هن پيچيده جي mRNA تي "ماڻھوء"، ان جو حصو آهي ته initiation عنصر جي هڪ طرف تسليم ڪيو آهي تي آهي. غلطيون نه ٿي ڪري سگهي ٿو، ۽ جي ribosome پيغمبر آرين تي پنهنجي سفر ٿيندي آهي، سندس codons پڙهڻ.

هڪ ڀيرو جي پيچيده جي initiation codon (وڳي) کي اچي ٿو، subunit تحريڪ ڇڏيائين ۽ مختلف پروٽين عنصر جي وڏي ribosomal subunit کي نيل جي مدد سان.

synthesis قدم: elongation

پڙهڻ mRNA synthesis جي پروٽين جي ترتيب وار polypeptide زنجير ۾ شامل ٿي. ان کي گڏي ھڪ امين امل residues تعمير هيٺ آنو ڪرڻ لڳو لڳ آهن جي آهي.

هر نئين امينا امل residue جي peptide جي carboxyl terminus کي شامل ڪيو ويو آهي، ته سي-terminus وڌندڙ آهي.

synthesis قدم: هجن

جڏهن ته ribosome پيغمبر آرين codon هڪ اسٽاپ تي پهچي ٿو، polypeptide زنجير جي synthesis ختم ٿيو. هن جي موجودگي ۾، هڪ organelle ڪنهن tRNA قبول نه ٿا ڪري سگهو. فراق، هجن عنصر جو سبب داخل. انهن کي سدا ribosomes کان ختم پروٽين ڇڏڻ.

ترجمي جي هجن کان پوء، سنڌ جي ribosome يا ته mRNA ڏانهن وڃو، يا ان کي گڏ ٿڙندو ڪرڻ، براڊڪاسٽنگ نه جاري رکي سگهو ٿا.

نئون بڻائيندڙ codon (جي تحريڪ جي تسلسل جي دور ۾ هڪ ئي گهيرو تي، يا جي نئين mRNA تي) سان ribosome جي اجلاس ۾ هڪ نئين initiation رسي ويندا.

هڪ ڀيرو پوري جي آنو پروٽين biosynthesis جي پرنسپال جي جاء مليل، ان لڳل ۽ منزل ڏانهن موڪليو ويندو آهي. ڇا ان کي انجام ڏيندو ڪم، ان جي جوڙجڪ تي منحصر ڪري ٿو.

عمل جي قبضي

توهان جي ضرورت تي مدار رکندي، جي سيل کي آزادي نشر ڪنٽرول ڪندو. پروٽين biosynthesis جي ريگيوليشن - هڪ تمام اهم فعل. ان کي مختلف صورتن ۾ ڪم ڪري سگهجي ٿو.

جي سيل تعلقي جي ڪجهه به قسم جي ضرورت نه ڪندو آھي، ته ان جي آرين جي biosynthesis بند ٿي ويندو - پروٽين biosynthesis به نمودار کي پڄي. سڀ کان پوء، سڄي عمل ۾ هڪ سانچي کان سواء شروع نه ڪندو. ۽ پراڻي mRNA جو مقدر وهن.

نه پروٽين biosynthesis جي ٻئي ريگيوليشن آهي: سيل enzymes ته initiation مرحلي جي وهڪري سان مداخلت پيدا. انهن جي نشر سان مداخلت، جيڪڏھن پڙهڻ لاء ٿينديون موجود آهي.

ٻيو طريقو صورت ڄڻ ته پروٽين synthesis حق هاڻي نازل بند ڪرڻ ۾ جي ضرورت هوندي آهي. پهريون طريقو mRNA synthesis جي هجن ڪجهه وقت کان پوء انکان علاوه نشر جي تسلسل ۾ شامل ٿي.

هن سيل هڪ تمام پيچيده نظام جنهن ۾ سڀڪنھن شيء جي بيلنس شيٽ ۽ هر آنو جي ڪري ڇڏيندو ڊوڙندو تي رکي آهي. اهو سيل ۾ هر عمل جي اصولن جي خبر لاء اهم آهي. پوء اسان کي بهتر سمجهي سگهن ٿا جيڪي هن ثي ۽ هڪ سڄي جيئن جسم ۾ اچڻ آهي.