Prion بيماريون: ماري، علامت، diagnosis، علاج

Prion بيمارين - انسان ۽ جانور جي سخت neurodegenerative بيمارين جو هڪ خاص قسم آهي. چيائون، ترقي پسند دماغ کي نقصان جي characterized آهن سڀ کان ڪيس ۾ امڪاني موت سان ختم.

prions ڇا آهي؟

هن خاص پروٽين ڍانچي. انهن ٻنهي عام ۽ صحتمند انسان ۽ جانور جي ثي جو حصو، گڏو گڏ abnormal ٿي بيمارين جي مختلف قسمن بنجي سگهي ٿو. ڪيئي ڏهاڪن کان اڳ ايتري قدر، ان کي ايمان آندو ويو ته ڪينجهر جي جوڙجڪ جي ائين-سڏيو nucleic تيزابي رکي وڃي - آرين ۽ ڊي. انھن لاء مهرباني، ان کي ٻيهر پيش ڪرڻ ممڪن آهي. وائرس، fungi، پکي، جانور "شامل آهن" nucleic تيزابي. عربن ان کي فرض ڪيو ويو آهي ته ثي ۾ سندن غير موجودگيء ڌريون ٻيهر ڪرڻ ممڪن نه آهي. Prion پروٽين مڪمل طور تي اهڙن خيالن جو بدلجي رهيا آهن.

اهي انو پروٽين جو رڳو ٺهيل آهن، پر ان کي ٻيهر پيش ڪرڻ جي صلاحيت جي طيبة آهي. جي جلجي ۾ پون، اهي transformation جي عام pathological prions ۾ منجھس موجود سبب، اهڙيء طرح سندن تعداد ۾ واڌارو ڪيو. هن عمل جي گهرڙي يا وائرس جي reproduction جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ وقت جي ضرورت آهي، پوء جي بيماري جي ترقي ڪرڻ جي آنو جي جسم ۾ داخل ٿيڻ جي پل کان ڪيترن ئي سالن کان وٺي سگهي ٿو.

prions جي مال

Prions ۽ prion بيمارين هڪ اعلي مزاحمت جي characterized آهن. disinfection جي سڀ کان طريقن انھن سان منهن ڏيڻ ۾ نه ٿينديون آهن. Prions تتل، -40 درجا Celsius لاء سرد آڻينداسون ڪري سگهو ٿا جي ناس نه آهن. اهي UV تاب کي sensitivity ڏيکاري ۽ formalin درجي جي دور ۾ سندن مال رکي نه ڪندا آھن.

پروٽين انو جي جوڙجڪ جي خاصيتن جي حقيقت اها آهي ته انساني جسم انھن کي منهن نه ٿو ڪري ويا آهن. هن تي ڪاهه نه سندن lymphocytes نوٽيس ورتاء نه ڪيو prions خلاف antibodies گذارڻ جي قابل نه آهي،. ان جو مطلب آهي ته انساني جسم ۾ انو جي دخول بيماري جي ايندڙ گهڻي.

Prion بيماريون: دريافت جي تاريخ

1982 ع ۾، Stenli Pruziner پهرين prion بيماريون، جنهن لاء هن کي دير سان نوازيو ويو جو نوبل پرائز بيان.

ڊگهي سندن دريافت کان اڳ، سندن ڪم ۾ سائنسدانن انساني pathologies ۽ جانورن، جنهن سبب هڪ ڊگهي وقت مقرر نه ٿي سگهي جو هڪ انگ جاچيا. ۾ متحده جي شرطيه صدي عيسويء ۾ ان کي داخل ڪيو ويو آهي، "scrapie" رڍن. سخت خارش، تحريڪ مشڪلاتون ۽ seizures، جنهن جي CNS کي نشاندهي کان مبتلا جانورن. 1957 ع ۾، شاهين Carleton Gajdusek کي کڻجي قبيلو، جن جي ماڻهن جي پاپا نيو گني جي highlands ۾ رهندو ۾ بيماري بيان. هن pathology ماڻهوء سان لاڳاپيل ۽ ٻئي کي هڪ شخص کان تي منظور ڪيو ويو.

1986 ع کان وٺي، انگلنڊ ۾، ۽ بعد ۾ ٻين ڪيترن ئي ملڪن ۾، سائنسدانن رڪارڊ ڪيو چند انسفيلائٽس بعد ۾ "چريو ڍڳي جي بيماري" جو نالو ڏنو ويو. ان کي گھڻي قدر متاثر ڍورن. "چرئي ڍڳي جي بيماري" وقت جو هڪ مختصر عرصي کان پوء وبا چڙهي تي پهچي چڪو آهي، ۽ ان جي ايندڙ لاء سبب prions بڻجي ويا آهن. 90 سالن ۾ ماهر کير ۽ گوشت ڍورن سان گڏ انسان کي هن بيماري جي سند ثابت ڪيو آهي.

في الحال، بيمارين جي تڪليف جو ازالو سان هڪ تفصيلي مطالعي جي حقيقت اها آهي ته سائنسدانن prion فطرت جي ترقيء لاء تجويزون جو تعداد ڪيو وڌو آهي. انھن مان Creutzfeldt-Jakob بيماري، Alzheimer جي بيماري جي pathology آهي. علامتن ۾ ۽ انهن نئين قسم جي آيتن کي عام ۾ تمام گهڻو آهي. اهي سڀ مشڪلاتون جي مطالعي ۾ تمام وڏا ملول باوجود، گهڻو comprehensible کان رهي.

توهان کي ڪيئن ڦهليل حاصل ڪندا آھيو؟

جديد طب ۾، اتي انفيڪشن جي ٽن طريقن سان آهي.

1. Transmissible. Prions ٻئي کي هڪ mammalian ذات کان منتقل ڪري رهيا آهن. عربن پوء-سڏيو ذات اوٽ جي وجود جو ذڪر ڪيو. هن جو مطلب آهي ته هڪ ڳئون کان منتقلي انسان لاء ممڪن نه آهي. سائنسدانن هن قول ڪجان. پروٽين انو هڪ ڦهليل جانور يا انسان کان منتقل ڪري سگهجي ٿو. prion بيمارين جو ازالو گوشت / ڦهليل جانور کير، جي حياتياتي بافتو (corneal جي رونبي، رت جي شين، ۽ پوء تي. المتوفي) جي استعمال جي ingestion جي سبب آهن. مختلف biomaterials pathogenicity جي مختلف درجا آهن. سنڌ جي وڏي infectivity نظر دماغ بافتو، ايندڙ قدم رت ۽ رت جي شين تي قبضو.
2. موروثي. هن بيماري جينياتي ميوٽيشنز جي حضور ۾ develops، جي 20th chromosome ۾ الطريق. اهو هن علائقي جي عام prion پروٽين جي موجودگي جي لاء ذميوار آهي. ان آپريشن اڃا به غير تسلي بخش مشهور آهي. صحتمند prion جي بدران لکتون gene ميوٽيشنز جي صورت ۾ pathological synthesized، جنهن ناگزير بيمارين جي ترقي لاء ٿي ويا آهن.
3. ڪجهه هنڌن تي (abnormal پروٽين جو مظاهرو ڪندي ايندڙ).

اهڙيء طرح، prion بيمارين ٻنهي موروثي ۽ وچڙندڙ ڪردار ٿي سگهي ٿو. جسم ۾ abnormal پروٽين جي دخول جو طريقو جي، ان کي ٻين جي انفيڪشن سبب ڪري سگهو ٿا.

ڇا جي جسم ۾ prions ماريندو؟

Abnormal spongiform encephalopathies سبب ڪري انهن جي صلاحيت، يعني CNS جي characterized پروٽين. ڏسڻ جي صرفي نقطي کان، هن جي دماغ ۾ خانا ۾ جوف جي ٺهڻ، neuronal موت، انهن جي جاء تي چڙهائي جو مطلب ۽ آخر دماغ جي connective بافتو ۾ گهٽتائي آڻين. prion amyloid هتان plaques جي گوشا جي ٺهڻ جي پس منظر. اهي سڀ عمل سوزش جو پڌرو آيتن کان سواء نمودار.

prion ڇا بيماريون آهن؟

تاريخ کي، سائنسدانن صحيح ڪيئي بيماريون، جنهن جي abnormal پروٽين جوڙجڪ جو سبب آهن جو نالو ڪري سگهو ٿا:

• Creutzfeldt-Jakob بيماري؛
• هئي بيماري؛
• Alpers (spongy ترقي پسند encephalopathy) بيماري؛
• ڪاري familial اندرا؛
• بيماري Gerstmann-Shtreusslera-Scheinker.

اڳيون، جي pathology وڌيڪ تفصيل سان هر نظر.

Creutzfeldt-Jakob بيماري

Creutzfeldt-Jakob جي بيماري، ان جي جدا جدا جي characterized آهي پوء ماهرن ڪيترن ئي فارم ۾ ان razdeleli:

• ڪجهه هنڌن تي؛
• خاندان؛
• iatrogenic؛
• نئين atypical بڻجي.

ڪجهه هنڌن تي بيماري تجسيم عربن جي تمام گهڻي پکڙجي سمجهيو ويندو. سندس پهرين علامت 55 سالن جي عمر کان پوء ظاهر ٿيندا آهن. تنهن هوندي به گذريل ڪجهه سالن کان مٿي انگ اکر تبديل ڪري ڇڏيو آهي. "چريو ڍڳي جي بيماري" جي وبا تي معلومات جي ظاهر ٿيڻ کان پوء increasingly ڍورن انفيڪشن سبب atypical فارم جي ڪيس رڪارڊ ڪرڻ شروع ڪيو آهي. اڳ ظاهر جي شئي آهي جو هن قسم جي لاء. اڪثر حالتن ۾، نوجوان قوم جو شڪار. دماغي ۽ نفسياتي: علامتن ۾ ٻه conditional گروپن ۾ ورهايل آهن. شروعات ۾، نمايان درد، ننڊ آزار ڦهليل، مزي جي ڪمي. جتان، انهن علامت هوندي impairment، خواب جي نقصان شامل. ذهن ۾ مشڪلاتون hallucinations ۽ ٺڳيء جي روپ ۾ پڌري آهي. هن بيماري جي آخري مرحلي ۾ تيز ترقي جي جسم جي مڪمل immobility جي characterized آهي characterized آهي. هڪ شخص جي pelvic چڏي جي ڪارڪردگيء تي ڪنٽرول وڃائيندو آھي. اهڙي diagnosis ماڻهن سان ڪو به وڌيڪ ٻن سالن کان رهن ٿا.

هڪ familial فارم مان به ظاهر آهي ته 20th chromosome جي زون ۾ لکتون gene سطح ۾ ميوٽيشنز جي سبب آهي. هن بيماري هڪ autosomal غالب ڪردار جي characterized آهي. پهرين آيتن کي ڪجهه هنڌن تي فارم ۾ کان اڳ جي باري ۾ 5 سالن ۾ نمودار.

Iatrogenic فارم سرجري جي دور ۾ انسان جي انفيڪشن جي نتيجي ۾ سڌريو. هي اختيار جي انگن معلومات اھا پليتي، تنهنڪري ان prion بيمارين جي pathogenesis ثابت ڪرڻ ڏکيو آهي نه آهي. هن incubation دور ۾ 7 مهينن کان 12 سالن تائين سلسلن. جسم ۾ abnormal پروٽين جي دخول جو عمل، انهن جي تعداد ۾، اصل genotype ماڻهو: اهو ڪيترن ئي عنصر جي ميلاپ جي آڌار آهي. جراحي جي نتيجي ۾ دماغ بافتو ۾ prions جي سڌي دخول جي تيزترين وڌندڙ مرض. وڌيڪ وقت corneal جي رونبي جي يا dura معاملي جي پس منظر تي انفيڪشن جي دور جي ضرورت هوندي آهي. مريض جتان، dementia cerebellar ataxia، impaired تقريرن ۽ سياسي ڍنگ ترقي.

"چرئي ڍڳي جي بيماري" جي 90s ۾ ڍورن ۾ وبا کان پوء جهڙي حاصل ڪرڻ لڳو. Prion جي بيماري، جي علامت جنهن جي 30 40 جي باري ۾ سالن تائين جي عمر جي وچ ۾ ويهندا، انسان کي رھيو آھي. iatrogenic فارم سان جيئن، دماغي علامت ذهني تي predominate.

ڪاري familial اندرا

هي بيماري هڪ autosomal غالب ڪردار، جنهن فقط لڳ جي منتقلي آهي. ڪاري اندرا ناياب آهي. هوء 1986 ع کان وٺي سائنس ۾ سڃاتو وڃي ٿو. 71 جي باري ۾ سالن تائين 25 سالن جي عمر جي وچ ۾ ان جي پهرين علامت.

هن قسم جي prion بيمارين جي Epidemiology insufficiently explored آهن. ڪاري familial اندرا جي مکيه symptom ھا- آهي. جنهن جو لاش جتان ناه کي ڏسيندس، ۽ ننڊ جي مرحلي جي پورائي ڪرڻ جي صلاحيت وڃائيندو آھي. به، مريض تحريڪ مشڪلاتون ۽ ظاهر سياسي ماڻس. نه autonomic مشڪلاتون ته وڌي بلڊ پريشر، جي ڌڙڪن sweating پڌرو جو ڪيس داخل ڪيا ويا آهن. ذهن ۾ مشڪلاتون جي افراتفري حملا، بصري hallucinations، ۽ مونجهاري جو intermittent episodes غور ڪري سگهجي ٿو. ڇو ته اندرا مسلسل exhaustion وٺندي آهي، جو صبر لاڏاڻو ڪري.

هئي

وچڙندڙ prions فارم جي بيماريء جو سبب تفصيل سان اڀياس ڪيا ويا، وڌيڪ خاص، cannibals جو هڪ قبيلو. 1956 ع تان جو پاپا جي رهاڪن مان - نيو گني جي رسم ماڻهوء جي ايتري-سڏيو روايت ويا - هڪ ميت کي انسان جي دماغ کي کائيندو ڏٺو. اها ڳالهه مڃڻ جوڳي آهي ته هن قبيلي جي ميمبرن جي هڪ انفيڪشن، جنهن کي بعد ۾ سنڌ جي رسم کان پوء ٻين ماڻهن کي پکڙيل اٿيو. بيماري ڪيس جي هن روايت جي منسوخي کان گهٽ ايف ڪيترن ئي دور ۾ رڪارڊ ڪيو ويو آهي اڄ به هن بيماري پنهنجي عمل سان نمودار نه رکندو آھي.

هن incubation دور ۾ 5 کان 30 سالن کان سلسلن. ته ڇو هئي بيماري "سست وائرس انفيڪشن" جو درجو طور حوالو ڏنو آهي. ڪوڙايائين cerebellar جھل پل کان ٻاهر laughter سان پڌري مشڪلاتون، dysfunction ۽ سياسي ماڻس swallowing. dementia ترقي جي ٽرمينل مرحلن ۾. هن diagnosis سان ماڻهن کي 30 مهينن کان به وڌيڪ رهي.

Alpers بيماري

هن بيماري اڪثر ڪري نوجوان ٻارن (18 سالن کان گهٽ) ۾ وٺندي. مرض هڪ autosomal recessive انداز ۾ منتقلي آهي، ٻه pathogenic جين جا ابا ڏاڏا ۽ مائن جي اتفاق جي صورت ۾. مکيه علامت مان ڌنڌلي خواب ۽ سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿو seizures. طبي حوالي ڪتابن ۾ فالج جي قسم جي ايندڙ خطرناڪ بيماري جو بيان موجود آهي. Alpers بيماري به جگر، جنهن کي تڪڙو دائم هيپاٽائيٽس ۾ develops ۽ cirrhosis سان ختم جي lesions جي characterized آهي. مريض جي پهرين علامت جي diagnosis کان پوء 12 مهينن تائين نشي جي ڪري جدا آهن.

Gerstmann syndrome-Shtreusslera-Scheinker

هي اختيار موروثي بيماري قسم جي حيثيت نمبر تي آهي. تمام ناياب (هڪ معاملي جي باري ۾ 10 لک ماڻهن کي). پهرين آيتن کي عام طور تي 40 سالن کان مريض ۾ ڏٺو آهي. جي syndrome جي ترقي cerebellar مشڪلاتون سان ٿيندي آهي. شروعات ۾ dizziness نظر اچن ٿا. جي بيماري koordinatornye جي ڀڃڪڙي progresses جيئن جتان آزاد تحريڪ ممڪن ٿيندو. جي درج علامت سان گڏ سياسي ڍنگ جي مشڪلاتون، خواب ۽ ٻڌڻ ۾ هڪ کان ڊڄندو، swallowing ۽ reproducing سان مسئلا ٿيندا آهن. dementia جي آخر-اسٽيج مقرر ڊاڪٽرن جلوه ۾. 10 سالن تائين هن diagnosis مٿي سان مريض جي آڪهه.

Alzheimer جي بيماري ۽ Parkinson جي بيماري

Alzheimer جي بيماري ۽ Parkinson جي بيماري، علامت ۽ جي آيتن کي جن هڪ عام نوعيت جي آهي، هڪ اهڙي واٽ ۾ ترقي جو اڃان اوھان prion ڪرڻ. سنه amyloid، tau پروٽين ۽ ٻين اڏاوتن جي انو به دماغ بافتو ۾ pathogenic فطرت جي ذخيرا بڻجي. تنهن هوندي به، انهن نئين ناممڪن پڪڙڻ. ان جو مطلب آهي ته amyloid fibrils خراب پروٽين انو جي ٺهيل آهن، پر "صحتمند" عمل "بيمار" لاڳو نٿو ٿئي.

وڌيڪ تازو، سائنسدانن mice ۾ پڙهائي جو سلسلو آهي، جنهن کي هن مفروضي کي رد ڪيا ويا آهن. دماغ ۾ pathogenic پروٽين جي تعارف کان پوء مڪمل طور تي صحتمند جانور هن هڪ خصلت amyloid plaques ڪئي آهي. ان جو مطلب آهي ته pathogen پروٽين اڃا هڪ صحتمند جوڙجڪ ٿين ٿا ڪري سگهو ٿا. هن دريافت جانسن جي يونيورسٽي مان ماهرن سان تعلق رکي ٿو. ويجهي مستقبل ۾ لنڊن مان سائنسدانن جو هڪ ٻيو ڪم، جنهن مان ظاهر آهي ته Alzheimer جي بيماري، علامت ۽ مرض جي آيتن کي پوريء طرح هڪ شخص کان ٻئي ڏانهن گذري ڪري سگهجي ٿو اچي ويندي.

پگهار ته Parkinson جي بيماري neurons ته dopamine پيدا جي ترقي نقصان، هڪ neurotransmitter جي characterized آهي. ڇو ته هن جو، هن شخص تحريڪن ۽ طاقتور tonus جي ريگيوليشن، جنهن کاتي جي پڌري آهي، مجموعي طور أمام تباهه آهي. Parkinsonism هر سؤ شخص جيڪو سٺ تتر ڦرڻ کان شڪار آهي. هن بيماري سست رفتار آهي، جنهن کي خاص طور تي noticeable آهي جڏهن ڪنهن شخص تي ڪندو يا هڪ کائڻ لڳن سان ان جي ترقي ٿيندي آهي. تنهن کان پوء، تقرير ڀڄي، reflexes swallowing. افسوس، جو دوا "Parkinson جي بيماري" جي هڪ diagnosis سان ماڻهن لاء هڪ مؤثر علاج جي صلاح نه ٿي سگھي ٿو. جي آيتن کي ۽ هن جي بيماري جي علامت symptomatic بيمارين جي mitigated ڪري سگهجي ٿو. تنهن هوندي به، انهن واضح رهي ته مان گھڻا پاسي اثرات جو تعداد ماري.

Alzheimer جي بيماري - بيماري جي withering جي characterized neurons جي پري، مريض dementia ترقيء بنجي. هن بيماريء جي پهرين علامت طور شروعات 40 عمر طور نمودار ڪري سگهو ٿا. اهو سڀ ڪيس غير تسلي بخش تعليم جي ماڻهن ۾ تشخيص ظاهر هوندي آهي. ڇاڪاڻ ته neurons جي وچ ۾ ڪيترن ئي ڪنيڪشن جي Alzheimer جي جي علامت سان منهن ڏيڻ لاء هڪ بهتر موقعو انٽيليجنس جي هڪ اعلي سطحي سان هڪ شخص.

هن بيماري هوندي مشڪلاتون سان ان جي ترقي ٿيندي آهي. پرائمري اسٽيج اڪثر ڪري ٻين کي غفلت جي چوڻي آهي. هن شروعاتي علامت اڪثر جو پورائو ڪرڻ جي ڪوشش ڪري يا ڪم تي دٻاء ۽ وڌيل workload تي ميار آهن. جي بيماري mutates جي clinical تصوير جي progression جيئن. هن صبر خلا ۾ پاڻ واندا ٿي، سندس هوندي بوند عربن لکڻ جي صلاحيتن کي حاصل ڪرڻ کان، پڙهڻ ڪونهي ڪو آهي. پهريون، وقت تي ايندڙ واقعي وساريو. جي pathology جاري ڪري ٿيندي آهي، تڏهن ان کي بيدل جي ايندڙ کي روڪڻ جي ڪوشش ڪرڻ، خود خدمت ڪرڻ لاء هڪ شخص جي سيني ۾ برقرار رکڻ لاء هر موقعو کي استعمال ڪرڻ ضروري آهي. هن مسئلي جي حل کان وڌيڪ طاقتور ٻڌڻ امداد يا هڪ صحيح حقدار glasses جي مدد ڪري سگهي ٿو. Alzheimer جي syndrome جي مخصوص علاج موجود نه رکندو آھي. جڏهن ته پرائمري علامت ان کي هڪ اعصابي جي هڪ مڪمل امتحان حاصل ڪرڻ لاء اهم آهي. ماهرن جي علاج لاء اڪثر بيماري سکر ۽ ان جي ترقي constrain ڪرڻ لاء منشيات جي صلاح.

prion بيمارين جي Diagnosis

خاص تشخيصي قدمن هن وقت اهڙي تثليث موجود نه آهن. مثال طور Creutzfeldt-Jakob بيماري ۾، اهڙي طرح EEG پهچڻ، ٻين دماغ pathologies تي آهن. اهو، گهٽ آر تشخيصي اهميت جي characterized کان مريض جي 80 سيڪڙو غير مخصوص سگنلن پڌرو. تنهن هوندي به هن جو مطالعو اسان کي دماغ ۾ گهٽتائي جي نشاندهي ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو. ان بيرحميء انساني prion بيمارين جو سلسلو جاري آهي ته جيئن بگڙيل آهي.

هن differential diagnosis سڀ pathologies، هڪ جن جي مصلي dementia (Alzheimer جي بيماري، vasculitis، neurosyphilis، herpes انسيفلائٽس ۽ ٻين کي) آھي سان پيروڪار آهي.

علاج اچي

افسوس، موجوده تي، سڀ prion بيمارين لاعلاج آهي. مريض anticonvulsants سان symptomatic بيمارين، جنهن فقط سهڻ گھٽجي لڳايو. حق گوئي disappointing. سڀ معلوم prion بيمارين انساني فطرت کي ڪاري آهن.

هن وقت، دنيا جي آس پاس کان سائنسدانن زور ڏئي هڪ عالمگير دوا لاء آهن. جانورن جو استعمال ڪيا تحقيق. اهو به فرض ڪريو ته نئين خلاف جنگ ۾ اهڙي سلي خانا بعد ۾ استعمال ڪيو ويندو، گڏو گڏ ان جي سڀ کان عام خمير آهي. تجرباتي واضح رهي ته هن وقت هڪ اعلي ڪارڪردگي نه ڪندا آھن، پوء سندن مقصد نا مناسب سمجهيو ويندو آهي.

احتياطي اپاء

prion بيمارين جي ڪجهه هنڌن تي ۽ وارث variants پاڻ کي بچائڻ لاء سنڌ جي ترقيء کان عملي طور ممڪن. ڪجهه بيمارين جو هڪ خاص جينياتي امتحان بيتن جي ختم ڪري سگهجي ٿو. بهرحال، ان کي اسان جي ملڪ ۾ آهي، تمام ڏکيو آهي ڇاڪاڻ ته ليبارٽري diagnosis جي هن قسم سرانجام ڏئي، الهاس نگر تتر آهن.

حمل کان اڳ موروثي بيمارين جي صورت ۾ هڪ طبيب-geneticist سان صلاح ڪرڻ چاهين ٿا. هن جي مدد ڪندو ته ٻار جي صحت سان گڏ مستقبل جي پريشاني کان بچڻ.

امان پاڻ Creutzfeldt-Jakob بيماري کان بچائڻ لاء ۾، ان جي علائقن ۾ جتي ڍورن جي بيماري جو ڪيس درج کان گوشت کائي ڇڏي ڏيڻ جي صلاح ڏني آهي. سڀ اسان يورپي ملڪن جي باري ۾ ڳالهائڻ آهن جو پهريون. تون به جانور يا انسان جي رت مان ڪيو جو تياريون جي علاج ۾ نه استعمال ڪيو وڃي ٿو. اها ڳالهه انهن کي synthetic analogues سان مٽائي لاء ڀلو آھي.

Prion بيمارين - ڪجيٿو وچڙندڙ ۽ موروثي lesions ته abnormal پروٽين جي دخول جي پس منظر تي انساني جسم ۾ نمودار جي فارم جو اڀياس نه آهي. اڪثر حالتن ۾، اهي مرڪزي نروس نظام سخت متاثر ٿي. هن clinical تصوير اهڙي علامت جي characterized آهي. شروعات ۾، هڪ شخص مزي ۽ خواب وڃائي، خلا ۾ رابطا تباهه. dementia ترقي جنھن مھل صبر آزادي پاڻ جو خيال وٺي بڻجندي آهي جو آخري مرحلي ۾. ڪنهن به بيماريء جي نتيجي ۾ هميشه هڪ ئي آهي - موت. في الحال، ڊاڪٽرن هن جي طبيعت جي pathologies جي خلاف ڪو به اثر انداز ازالي آهن.