فينول لاء ڪائيليڪ ردعمل. فينول تيار ڪرڻ: رد عمل

ڪاربولڪ اسيد - فينول جي نالن مان هڪ آهي، ڪيميائي عملن ۾ پنهنجي خاص رويي کي ظاهر ڪندي. هي مواد بينزين جي ڀيٽ ۾ نائيلوفيلڪ متبادل متبادل ردعمل کان لٽر آهي. مرکب جي امڪاني ملڪيت کي انگن سان ڳنڍيل هائيڊڪسڪسيل گروپ ۾ هائيڊروجن ايٽم جي نقل و حرکت ذريعي وضاحت ڪئي وئي آهي. انولول جي جوڙجڪ جي مطالعي ۽ فينول جي گنجائش رد عمل اهو ممڪن آهي ته اروميڪٽ مرکب وانگر مادي بندي ڪرڻ، بينزين جي ڊاڪٽرن.

فينول (hydroxybenzene)

1834 ع ۾ جرمن ڪمنسٽ رنج الگ ڪيو ويو ڪاربولڪ ايڊڊ ڪوئلي کان، پر ان جي تخليق کي رد ڪرڻ ۾ ناڪام ٿيو. بعد ۾، ٻين محققين هڪ فارمول پيش ڪيو ۽ نئين مرڪب اروماتيک الکوحل کي منسوب ڪيو. هن گروپ جو آسان نمائندو فينول (هائيڊروڪس بائينزيني) آهي. ان جي خالص شڪل ۾، هي مواد خاص طور تي گند جي شفاف شفاف ڪرڪيٽ آهي. هوا ۾، فينول جو رنگ تبديل ٿي سگهي ٿو، گلابي ٿي يا ڳاڙهي ٿي. اروميڪل شراب جو ٿڌو پاڻي ۽ نامياتي سيلون ۾ سٺي نموني جي گهٽتائي سان منسوب ڪيو ويو آهي. فيڊرل جي گرمي پد جي 43 سينٽي ميٽر تي پوندي آهي. اهو هڪ زهريڪ مرڪب آهي، جڏهن اهو چمڙي تي پوندي آهي ته اهو سخت ڌڪ لڳي ٿو. انوول جي اروماتي حصو radical phenyl (C6H5-) جي نمائندگي ڪري ٿو. هائيڊڪسڪسيل گروپ (-OH) جو آکسيجن سڌو سنئون هڪ هڪ ڪاربن جوهر تي ڳنڍيل آهي. ڪائنات جي هر هڪ موجودگي فينول تي لاڳاپيل معيار جي ردعمل کي ثابت ڪري ٿو. فارمولا کي انڪويڪل عناصر جي جومون جو مجموعو مواد انوول - C6H6O ۾ ڏيکاريندي آهي. ڍانچي جي جوڙجڪ جي جوڙجڪ فارمن ۾ ظاهر ٿئي ٿي جنهن ۾ ڪيڪول چڪر ۽ فعل گروپ شامل آهي. هائيڊڪسڪسيل. آروميڪل شراب جي آلو جي هڪ بصري نمائندگي گولائي رولڊ ماڊل طرفان مهيا ڪيل آهي.

انول جي جوڙجڪ جون خاصيتون

بينزيني نيچيوس جي مداخلت ۽ OH گروپ جي فينول جي ڪائنات، هزارن ۽ ٻين مادي سان ڪيميائي رد عمل جو بيان ڪري ٿو. اروميڪل چڪر سان لاڳاپيل آکسيجن جوهر جي موجودگي کي آلوڪول ۾ اليڪٽرانڪ ڪثرت جي ريزائزيشن کي ختم ڪري ٿي. ايڇ هندي وڌيڪ پولار بڻجي ٿو، جيڪو هائڊڪسڪسيل گروپ ۾ هائڊروجن جي نقل و حرکت ۾ اضافو ٿي ٿو. پروٽين کي ميزميٽ ائٽم ذريعي تبديل ڪيو وڃي ٿو، جيڪا فينول جي تڪليف کي اشارو ڪري ٿي. موڙ ۾، OH جي گروپ کي بينزين جي انگوزي جي ردعمل وڌائي ٿي. برقيات جي ڊسڪائيزيشن ۽ متبادل جي برقيات جي صلاحيت جي صلاحيت ۾ نيڪيوس وڌائي ٿي. اهو اوٿو ۽ پارا پوزيشن ۾ کاربن سان لاڳاپيل هائيڊروجن جوهر جو متحرڪ وڌائي (2، 4، 6). اهو اثر هڪ اليڪٽرانڪ ڊائيٽي ڊونر جي موجودگي جي سبب آهي - هڪ هائيڊڪسڪسيل گروپ. ان جي اثر جي ڪري، فينول ڪجهه خاص شين سان ردعمل ۾ بينز کان وڌيڪ سرگرم آهي، ۽ نوان ذخيري ياٿو ۽ پارا پوزيشن تي مبني آهن.

ايڪيڊڪ ملڪيت

آروميڪل الڪوحل جي هائيڊڪسڪسيل گروپ ۾، آڪسڪس ايٽم هڪ مثبت چارج حاصل ڪري ٿي، جيڪو هائيڊروجن سان پنهنجي بانڊ کي رسي ٿو. پروٽين جي آزاديء کي سهولت فراهم ڪيو ويو آهي، تنهن ڪري فينول هڪ ڪمزور آڊم وانگر رڌل آهي، مگر الکوائيز کان به وڌيڪ مضبوط آهي. فينول جي ڪائيليڪ رد عمل هڪ لٽسمس ٽيسٽ شامل آهي، جيڪو پروٽين جي موجودگي ۾ نيري کان گلابي رنگ تبديل ڪري ٿو. هزينز جي جوهر تي پابند ڪيل هزينن جوهر يا نائرورو گروپن جي موجودگي هائڊروجن جي سرگرمين ۾ اضافو ٿي ٿي. فينول جي نائٽرو ڊاڪٽرنٽس جي انوگول ۾ اهو اثر ٿيندو آهي. اهڙن ادارن جي بيماري کي گهٽايو ويو آهي، امينو گروپ ۽ الڪيل (CH3-، C2H5- ۽ ٻيا). هڪ بينزيني انگوزي، هڪ هائڊروڪسيل گروپ ۽ ان جي مجموعي ۾ ميٿيل بنيادي سان گڏ ٺهيل آهي، ڪسسلول شامل آهي. ڪاربلڪ اسيد جي ڀيٽ ۾ ان جا خاص هوندا آهن.

سوڊيم ۽ الڪلي سان فينول جو ردعمل

ايڊز وانگر، فينول ڀلن سان لاڳاپا آهن. مثال طور، اهو سوڊيم سان ملندو آهي: 2C6H5-OH + 2Na = 2C6H5-ONa + H2 ↑. سوڊيم فينولٽ ٺاهي وئي آهي ، ۽ هائيڊجنجن گئس ڇڏيل آهي. فلنل سٿيل هڏن سان ملندو آهي. لوڻ ۽ پاڻيء جي ٺهڻ سان هڪ غير جانبدار ردعمل آهي : C6H5-OH + NaOH = C6H5-ONa + H2O. هائيڊجنج جي هائيڊڪسڪسيل گروپ ۾ توانائي ڏيڻ جي صلاحيت اڪثر ابرگينڪ ۽ ڪارڪوڪسيلڪ ايڊيوز کان گھٽ آهي. اهو پاڻي ۽ ڪاربان ڊاء آڪسائيڊ (کاربنڪ ايڊڊ) ۾ تحليل ٿيل نموني مان ان کي خارج ڪري ٿو. رويي جي جوڙجڪ: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

بينزيني جي انگن جا ردعمل

جراثيمي ملڪيت بينزين نيچيوس ۾ برقيات جي ڊزيڪليزيشن جي سبب هونديون آهن. انگن مان هائڊروجن هزينجن جوهر، نائيرو گروپ طرفان تبديل ٿي ويندي آهي. هڪ ئي مرحلي ۾ فينول انوولول ۾ بينزين کان وڌيڪ آسان آهي. ھڪڙو مثال بيان ڪرڻ آھي. هزينز بينزين تي موجود ڪوسلڪسٽ، بروموبينزيني جي موجودگي تي عمل ڪري ٿو. عام طور تي عام حالتن ۾ برومين پاڻيء سان فينول رد ڪري ٿي. رابطي جي نتيجي ۾، 2،4،6-ٽريگروفوروفول جو هڪ سفيد بنايو ويو، جس جي ظاهري امتحان مادي جيتري عموما مرکباتबाट फरक हुन सक्छ. برائوشن کي فينول لاء هڪ معياري رد عمل آهي. برابري: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. ٻيو ردعمل جو ردعمل آهي هائڊروجن برومائڊ. جڏهن ته فينول ٿڪيل نائيٽڪ اسيد سان ملندو آهي ، نٽرو ڊيليوٽيڪٽس وصول ڪيا ويندا آهن. ردعمل جي پيداوار سان نائيٽيڊ اسيد -2، 2،4،6-ٽينٽروفينول يا پيڪٽرڪ ايسڊ سان وڏي عملي اهميت وارو آهي.

فينول لاء ڪائيليڪ ردعمل. جي فهرست

مادہ جي تعامل ۾، ڪجهه خاص شين کي حاصل ڪيو وڃي ٿو، جيڪو اسان کي ابتدائي مواد جي قابليت جي ترتيب قائم ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿا. رنگين ردعمل جو هڪ اشارو ظاهر آهي ته ڪيميائي، فعل گروپ، جو ڪيميائي تجزيي لاء آسان آهي. فينول کي ڪائيليٽي ردعمل ثابت ڪري ٿو ته aromatic ringtone and OH group of material in the molecule in presence:

1. فينول حل ۾، ڳاڙهو لسمس ڪاغذن جو ڳاڙهو ٿيندو.
2. فينول ۾ رنگ جي ردعمل به ڪمزور الڪولي جي وچ ۾ ڊيزونيميم نموني سان پڻ ڪيا ويا آهن. زرد يا نارنگي ٻيڙو رنگ ٺاهي رهيا آهن.
3. برومين رنگ جو برومين پاڻي سان ٽڪرائي ڦاڪ واري ٽرافيف فائينلول جي هڪ سٿري نموني ظاهر ٿئي ٿي.
4. فريڪ کلورائڊ جي حل سان ردعمل جو نتيجو، فيريڪ فينو آڪسائيڊ حاصل ڪيو ويو آهي - نيل، وايولي يا سائي رنگ جو هڪ مواد.

فزول تيار ڪرڻ

صنعت ۾ فينول جي پيداوار ٻن يا ٽن مرحلن ۾ اچي ٿي. پهرين اسٽيج ۾، ٿنڀي (ننڍو نالو ايڪوپروپيوبينزيني) پروائيلين ۽ بينزين مان ايلومينيم کلورائڊ جي موجودگي ۾ حاصل ڪئي ويندي آهي . رد عمل جو ڀروسو-ڪپڙا مساوات: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (cumene). ائڊيڪس اتپريلسٽ جي مٿان بينزيني ۽ پروائيلين ۾ 3: 1 تناسب منظور ڪيا ويا آهن. اضافي طور، بدقسمتي روايتي اتپسلستر - ايلومينيم کلورائڊ - ماحول دوست زياتي استعمال ٿيل آهن. آخري مرحلو تي، سلفورڪ اسيد جي موجودگي ۾ آکسيجنشن هيٺ ڪيو ويو آهي: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O. فلورن کي ڪوئلي مان ڪوئلي مان حاصل ڪري سگهجي ٿو، ٻين آرگنائيز شين جي پيداوار ۾ وچولي آهي.

فينول استعمال ڪريو

خوشبوطيب الڪوحل پلاسٽڪسٽ، ڊائيز، ڪٽڻ واري آفت ۽ ٻين مادي پيداوار ۾ وڏي پيماني تي استعمال ڪيا ويا آهن. بينزيڪين کان ڪاربولڪ ايڊڊ جي پيداوار جي ڪري پوليمر جي شموليت ۾ پهريون قدم آهي، جنهن ۾ پٿر ڪاربونٽيون شامل آهن. فينول رسمي روايتي طريقي سان ملندي آهي، فينول-رسمي ڊيڊيڊ رينج حاصل ڪيا ويا آهن.

سائڪولوڪسول پوليممائڊ جي پيداوار لاء خام مال طور ڪم ڪري ٿو. فانوول ڊيوڊورسز، لوشنن ۾ انسائيسپيڪس ۽ ڊسڪينٽسٽ طور استعمال ڪيا ويا آهن. فينيڪين، پيليليسنس ائڊ ۽ ٻين دوائن جي پيداوار لاء استعمال ڪيو ويو آهي. فينولز رينج جي تعمير ۾ استعمال ڪيا ويا آهن، جن ۾ بجليء جي شين (سوئچز، ساکٽ) ۾ استعمال ٿيندا آهن. اهي ازو ڊائي تيار ڪرڻ ۾ پڻ استعمال ڪيا ويا آهن، مثال طور فينليامين (انسائيين). Picric acid، جيڪو فينول جي نائيٽ ڊيوويوئلائٽي آهي، ڪپڙن کي رنگ ڪرڻ لاء بمباري ڪرڻ وارو استعمال ٿيندو آهي.