هڪ نئين زندگي جي شروعات، genetics حمل دوران ضرورت آهي ته

جديد دور ۾ ئي ماء پيء جڏهن هڪ حمل رٿابندي، اڪثر ڪري بند ڌيان ادا، جي zodiac جي ڪهڙي نشاني هيٺ، مڪمل طور تي حقيقت اها آهي ته توهان کي پهرين ئي گهري تجربن نڪري ۽ genetics کان نصيحت حاصل هجڻ ضروري آهي بي خبريء ۾ سندن ٻار جي مستقبل، يا جيڪي فرش کي آهي.

Genetics - وراثت جي سائنس آهي، جنهن جي ذريعي ڊاڪٽرن specialized جين شناخت تي ڳڙ جينياتي تجربن پيدا ٿي پيا، جن کي congenital بيماريون، موروثي سبب ڪري سگهو ٿا. اهڙيء طرح، حمل جي genetics، conception کان اڳ ۽ حمل دوران جيئن وارث جي منتقل مختلف بيمارين جي تحقيق بڻائي ٿو.

تاريخ کي، خاندانن جي هڪ وڏي تعداد ۾ مختلف بيمارين جي genetics جي باري ۾ ڊاڪٽرن کان نصيحت کي ڳولين ٿو. پڪ، حمل دوران genetics مشاورت بيمارين ته وارث ٿي سگهي ٿو جي موجودگي جي لاء هڪ لحاظ کان خطري جو تعين ڪرڻ لاء ضروري آهي، سڀ کان اول. طبيب-geneticist ٺاهيندا امان جي مولود ٻار جي جينياتي pathologies جي موجودگي جي نشاندهي ڪرڻ ۾ سڀ ضروري تحقيقات.

اهڙيء طرح، جڏهن حمل، گڏو گڏ حمل جي موجودگي رٿابندي، جي ڊاڪٽرياڻي ميڊيڪل ۽ prenatal جينياتي تحقيق undergo ڪرڻ چاهين. هن مطالعي conventionally ٽي مکيه گروپن ۾ ورهايل آهي:

- سرجري لاء جارح امتحان، جنهن سبب هڪ ڪپڙو ۽ fetal خانا؛

- غير جارح تحقيق، يعني في جراحي مداخلت، جنهن ultrasound ۽ شامل سان تحقيق Doppler نسن جو رت ۽ پرتال ڪئي.

- هڪ screening تشخيصي طريقو رت پدارٿن ماء، جن جنين جي congenital malformations جي باري ۾ ڳالهائي سگهي ٿو determining ۾ سڃاڻي.

اسين ٿا چئون حمل دوران genetics به جينياتي خطري گروپن، جنهن قوم سان گڏ ٻارن جي هڪ جنم جي هڪ اعلي ممڪن آهي شامل determining شامل آهي ته موروثي بيمارين. اهي خطري گروپن ۾ شامل آهي:

- recurrent miscarriages يا هڪ وڃايو حمل سان عورتن؛

- عورتن جو conception teratogenicity جو هڪ حصو گذارڻ تياريون دوران پيتو.

- ٽيهه-پنجن سالن کان عورتن ۽ مردن جي عمر گذارڻ کان وڌيڪ چاليھن ورھن کي؛

- ماء پيء جو مختلف بيماريون آهن، وارث indulging؛

- والدين جو consanguineous نڪاح ۾ آهي؛

- ماء پيء جو تاب يا chemicals جو اثر محسوس ڪيو آهي.

حمل وٺندي آهي ته ڊاڪٽرياڻي ultrasound جي بيتن تي هڪ عورت ڪندو آھي. پهرين ultrasound پنجن هفتن ۾ نڪري جواني، پر ٻيو اوھان جو ڪو بعد ۾ حمل جي چوڏهن هفتن کان وڃڻ جي ضرورت آهي. هن جي حقيقت اها آهي ته حمل دوران هڪ geneticist هڪ عورت fetal malformations جي هڪ diagnosis بنائڻ ۽ ان جي تبديلي، جنهن chromosomes جي pathology ٿي سگهي ٿو جو ڪجهه جي نشاندهي ڪرڻ لاء هن مدت ۾ موقعو ڪئي ته سبب آهي. هن معاملي ۾، بحيثيت استعمال ڪيو ويندو تشخيصي طريقو amniocentesis ۽ biopsies آهي. اهو به twenty- جي ٽين ultrasound جي دور تي نڪري صلاح ڏني آهي حمل جي ٻن هفتن منهن ترقي، ڇڪيون ۽ کڻي جو اندروني چڏي ۾ اسريو لڳائڻ سان. هن معاملي، genetics ۾، حمل جي پيٽ ۾ اڃا ٻار جو علاج، يا ڄمڻ کان علاج جي حڪمت عملين جي اجازت جيسين تندرست آهن.

ان کي ياد ڪرڻ گهرجي ته صرف حسب نسب geneticist جو ڳوڙهو اڀياس، ميڊيڪل جي تاريخ ۽ عورتن جي صحت جي حيثيت ٻئي ماء پيء مناسب حڪمت عملين امتحان گب استعمال ۽ جيڪڏهن ضرورت اختلاف مناسب علاج منتخب ڪرڻ لاء ان کي ممڪن بڻائي. اهڙيء طرح، حمل دوران genetics مختلف معذور سان ٻارن جي پيدائش کي روڪڻ لاء.